Wat is gepersonaliseerde geneeskunde?
Gepersonaliseerde geneeskunde, ook wel geïndividualiseerde geneeskunde of genomische geneeskunde genoemd, is waar genetische, biologische en omgevingsinformatie over een specifieke patiënt wordt gebruikt om zijn of haar ziekte te voorkomen, diagnosticeren en behandelen.
Traditionele geneeskunde probeert het proces van zorg voor patiënten te mechaniseren door ze te groeperen op basis van de beschikbare klinische informatie. Van daaruit worden gestandaardiseerde protocollen gevolgd met weinig variabiliteit tussen de ene patiënt en de andere. Dit zorgt voor een uitstekende productiviteit en effectiviteit bij het macromanagement van patiënten, maar soms is dit niet de beste optie voor de specifieke patiënt.
Waarom moeten patiënten worden behandeld met geïndividualiseerde medicijnen?
Het is niemand ontgaan dat we niet hetzelfde voelen over onze maaltijden of bepaalde medicijnen. Vaak zit dat verschil in onze genen. Tegenwoordig kennen we genetische variaties die, wanneer we ze hebben, ons vatbaar maken voor het feit dat bepaalde medicijnen niet goed aanvoelen, of dat de optimale dosis die we moeten krijgen niet dezelfde is als de dosis die gewoonlijk wordt gegeven . Aangezien deze informatie bestaat en goedkoop te verkrijgen is, is er vanuit ons oogpunt geen reden om deze niet te gebruiken.
De effectiviteit in de praktijk van de geneeskunde is voornamelijk gebaseerd op twee variabelen:
– wetenschappelijke kennis over de ziekte en de behandeling ervan
- patiënt informatie
Natuurlijk zijn er veel meer variabelen, zoals toegang tot verschillende procedures en diagnostische hulpmiddelen. Maar op historisch niveau zijn het deze twee variabelen die de evolutie van de effectiviteit in de medische wereld bepalen. Hoe meer het medicijn onze klinische dienst kent, en hoe meer het over ons weet, hoe beter we het zullen doen.
Waarom wordt er geen gebruik gemaakt van gepersonaliseerde geneeskunde?
Vanaf dat moment wordt, afhankelijk van de klinische dienst, de verzekeringsmaatschappij en het ziekenhuis, aan de hand van protocollen beslist welke diagnostische tests op de patiënt worden uitgevoerd (bloedonderzoek, röntgenfoto's, scans, PET, CT-scans...) door de kostenbeleid dat doorgaans door verzekeringsmaatschappijen wordt toegepast. Onze visie op dit moment is dat een groot deel van de medische/ziekenhuisgemeenschap verouderd is.
De eerste jaren na de eerste decodering van het menselijk genoom in 2003 was elke genetische test meer dan 20,000 euro, en wetenschappers wisten niet eens goed wat ze met deze informatie moesten doen. Vandaag de dag kunt u voor minder dan 200 euro veel zeer relevante informatie krijgen bij het nemen van de juiste beslissingen voor patiënten. Welke medicijnen wel en niet aanbieden, welke ontwikkelingen het meest waarschijnlijk zijn om het op tijd te stoppen en nog veel meer. Momenteel worden duizenden euro's uitgegeven aan verschillende tests die perfect passen in hun geïndustrialiseerde protocollen om de meeste patiënten in de kortst mogelijke tijd naar buiten te krijgen, en veel clinici die deze hulpmiddelen willen kunnen gebruiken, zijn aan hun handen gebonden door een verzekering of de bottom line van een bepaald ziekenhuis.
Hoe kan ik behandeld worden met gepersonaliseerde geneeskunde of genomische geneeskunde?
Gepersonaliseerde geneeskunde staat voor de deur, ik weet niet hoe lang we nog moeten wachten tot het de standaard wordt, maar het komt. Want als we de evolutie zien van degenen die individueel zijn behandeld, zullen we het voor onszelf willen.
De volgorde van de Exuma is van tienduizenden naar minder dan duizend gegaan. Het is een once-in-a-lifetime analyse en met de GenPatrol-service hebben we de relevante informatie binnen handbereik naarmate de wetenschap vordert. Tegenwoordig is het de meest geschikte prijs-kwaliteitstool voor gepersonaliseerde geneeskunde.
Met de informatie die we u in onze tests geven, zullen we onze aanleg voor een enorme hoeveelheid medicijnen kunnen zien die ons tot nu toe door geweervuur werden gegeven. Met de informatie die we u in onze tests verstrekken, kunnen we de wereld van gepersonaliseerde geneeskunde door de grote deur betreden. We zullen de preventieve geneeskunde kunnen concentreren op de plaatsen waar we het meest vatbaar zijn om ziek te worden en zo vroege diagnoses hebben die, volgens talrijke onderzoeken, de kansen op genezing tussen X5 en X10 vermenigvuldigen.
Het is mogelijk dat onze verzekering dit soort genetische analyse niet dekt, dus het is aan ieder van ons om te beslissen in hoeverre we willen investeren in onze gezondheid. Hoe kan het laten bepalen van ons DNA ons helpen?
Door preventie zullen we met onze genetische kaart kunnen weten voor welke ziekten we het meest vatbaar zijn. Daarom zullen we meer oplettend kunnen zijn en zo een vroege diagnose kunnen stellen die de overlevingskansen met 5 tot 10 vermenigvuldigt
US National Library of Medicine over gepersonaliseerde geneeskunde
