24G-logo
0 0,00

Wat is gepersonaliseerde geneeskunde?

Wat is gepersonaliseerde geneeskunde?

Gepersonaliseerde geneeskunde, ook wel geïndividualiseerde geneeskunde of genomische geneeskunde genoemd, is waar genetische, biologische en omgevingsinformatie over een specifieke patiënt wordt gebruikt om zijn of haar ziekte te voorkomen, diagnosticeren en behandelen.

Traditionele geneeskunde probeert het proces van zorg voor patiënten te mechaniseren door ze te groeperen op basis van de beschikbare klinische informatie. Van daaruit worden gestandaardiseerde protocollen gevolgd met weinig variabiliteit tussen de ene patiënt en de andere. Dit zorgt voor een uitstekende productiviteit en effectiviteit bij het macromanagement van patiënten, maar soms is dit niet de beste optie voor de specifieke patiënt.

Waarom moeten patiënten worden behandeld met geïndividualiseerde medicijnen?

Het is niemand ontgaan dat we niet hetzelfde voelen over onze maaltijden of bepaalde medicijnen. Vaak zit dat verschil in onze genen. Tegenwoordig kennen we genetische variaties die, wanneer we ze hebben, ons vatbaar maken voor het feit dat bepaalde medicijnen niet goed aanvoelen, of dat de optimale dosis die we moeten krijgen niet dezelfde is als de dosis die gewoonlijk wordt gegeven . Aangezien deze informatie bestaat en goedkoop te verkrijgen is, is er vanuit ons oogpunt geen reden om deze niet te gebruiken.

De effectiviteit in de praktijk van de geneeskunde is voornamelijk gebaseerd op twee variabelen:

– wetenschappelijke kennis over de ziekte en de behandeling ervan

- patiënt informatie

Natuurlijk zijn er veel meer variabelen, zoals toegang tot verschillende procedures en diagnostische hulpmiddelen. Maar op historisch niveau zijn het deze twee variabelen die de evolutie van de effectiviteit in de medische wereld bepalen. Hoe meer het medicijn onze klinische dienst kent, en hoe meer het over ons weet, hoe beter we het zullen doen.

Waarom wordt er geen gebruik gemaakt van gepersonaliseerde geneeskunde?

Vanaf dat moment wordt, afhankelijk van de klinische dienst, de verzekeringsmaatschappij en het ziekenhuis, aan de hand van protocollen beslist welke diagnostische tests op de patiënt worden uitgevoerd (bloedonderzoek, röntgenfoto's, scans, PET, CT-scans...) door de kostenbeleid dat doorgaans door verzekeringsmaatschappijen wordt toegepast. Onze visie op dit moment is dat een groot deel van de medische/ziekenhuisgemeenschap verouderd is.

De eerste jaren na de eerste decodering van het menselijk genoom in 2003 was elke genetische test meer dan 20,000 euro, en wetenschappers wisten niet eens goed wat ze met deze informatie moesten doen. Vandaag de dag kunt u voor minder dan 200 euro veel zeer relevante informatie krijgen bij het nemen van de juiste beslissingen voor patiënten. Welke medicijnen wel en niet aanbieden, welke ontwikkelingen het meest waarschijnlijk zijn om het op tijd te stoppen en nog veel meer. Momenteel worden duizenden euro's uitgegeven aan verschillende tests die perfect passen in hun geïndustrialiseerde protocollen om de meeste patiënten in de kortst mogelijke tijd naar buiten te krijgen, en veel clinici die deze hulpmiddelen willen kunnen gebruiken, zijn aan hun handen gebonden door een verzekering of de bottom line van een bepaald ziekenhuis.

Hoe kan ik behandeld worden met gepersonaliseerde geneeskunde of genomische geneeskunde?

Gepersonaliseerde geneeskunde staat voor de deur, ik weet niet hoe lang we nog moeten wachten tot het de standaard wordt, maar het komt. Want als we de evolutie zien van degenen die individueel zijn behandeld, zullen we het voor onszelf willen.

De volgorde van de Exuma is van tienduizenden naar minder dan duizend gegaan. Het is een once-in-a-lifetime analyse en met de GenPatrol-service hebben we de relevante informatie binnen handbereik naarmate de wetenschap vordert. Tegenwoordig is het de meest geschikte prijs-kwaliteitstool voor gepersonaliseerde geneeskunde.

Met de informatie die we u in onze tests geven, zullen we onze aanleg voor een enorme hoeveelheid medicijnen kunnen zien die ons tot nu toe door geweervuur ​​​​werden gegeven. Met de informatie die we u in onze tests verstrekken, kunnen we de wereld van gepersonaliseerde geneeskunde door de grote deur betreden. We zullen de preventieve geneeskunde kunnen concentreren op de plaatsen waar we het meest vatbaar zijn om ziek te worden en zo vroege diagnoses hebben die, volgens talrijke onderzoeken, de kansen op genezing tussen X5 en X10 vermenigvuldigen.

Het is mogelijk dat onze verzekering dit soort genetische analyse niet dekt, dus het is aan ieder van ons om te beslissen in hoeverre we willen investeren in onze gezondheid. Hoe kan het laten bepalen van ons DNA ons helpen?

Door preventie zullen we met onze genetische kaart kunnen weten voor welke ziekten we het meest vatbaar zijn. Daarom zullen we meer oplettend kunnen zijn en zo een vroege diagnose kunnen stellen die de overlevingskansen met 5 tot 10 vermenigvuldigt

US National Library of Medicine over gepersonaliseerde geneeskunde

Geschreven door Manuel de la Mata

Geneticus

Maculadegeneratie en genetica

Maculadegeneratie is een oogziekte die wereldwijd miljoenen mensen treft. Hoewel leeftijd een belangrijke risicofactor is, speelt ook genetica een rol bij de ontwikkeling ervan. Sommige vormen van maculaire degeneratie zijn zelfs gerelateerd aan specifieke genetische mutaties, die kunnen worden...

Lees verder

De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn hart- en vaatziekten, waaronder hartinfarcten, verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per...

Lees verder

Zeldzame ziekten

Zeldzame ziekten worden gekenmerkt door hun lage prevalentie, die wordt gedefinieerd als het aantal mensen in een specifieke groep dat op een bepaald moment aan een bepaalde ziekte lijdt. Hoewel er geen eenduidige definitie is voor de term 'zeldzame ziekte', zijn ze allemaal gebaseerd op de...

Lees verder

Obesitas en genetica

Obesitas wordt gedefinieerd als een abnormale of overmatige ophoping van vet die schadelijk kan zijn voor de gezondheid (1). Daarom hebben enkele van de belangrijkste vragen die eromheen draaien betrekking op de vraag of obesitas genetisch of erfelijk is. Onder de verschillende bestaande methoden om te meten en...

Lees verder

De invloed van genetica op intracraniale aneurysma's

Het is belangrijk om de factoren te begrijpen die de gezondheid van de hersenen in gevaar kunnen brengen. Onderzoek heeft aangetoond dat zowel omgevings- als genetische factoren het risico op een intracraniaal aneurysma kunnen verhogen, een verzwakt gebied in een bloedvat in de hersenen waardoor het verwijdt of...

Lees verder

Primaire biliaire cirrose: een genetische leveraandoening

Primaire biliaire cirrose, ook bekend als primaire biliaire cholangitis, is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot een aantal ernstige complicaties. Het is bekend dat er genetische gevoeligheid kan zijn bij de ontwikkeling van...

Lees verder

Welke rol spelen genetica bij reumatoïde artritis?

Reumatoïde artritis valt in een zeer brede groep pathologieën die auto-immuunziekten worden genoemd. Deze chronische aandoeningen worden gekenmerkt doordat het immuunsysteem zijn eigen weefsels en organen aanvalt, wat overal in het lichaam kan voorkomen. De exacte oorzaak van auto-immuun...

Lees verder

Wilms-tumor en genetica

De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks meer dan driehonderdduizend kinderen wereldwijd de diagnose kanker krijgen [2]. Wilms-tumor is een van de meest voorkomende vormen van nierkanker bij kinderen, hoewel de incidentie niet al te hoog is: 1 op de 10,000 kinderen...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon