24G-logo
0 0,00

Waar is een nutrigenetisch onderzoek voor?

nutrigenetics wordt gedefinieerd als de wetenschap die het effect bestudeert dat onze genen hebben op de reactie op verschillende voedingscomponenten. Daarom zal een nutrigenetisch onderzoek ons ​​in staat stellen om het voedsel dat we eten aan te passen aan onze behoeften.

De fundamentele hypothesen waarop de wetenschap van nutrigenetica is gebaseerd, zijn de volgende:

De gezondheidseffecten van voedingsstoffen zijn afhankelijk van erfelijke genetische varianten die de opname en het metabolisme van voedingsstoffen veranderen en daarmee de activiteit van biochemische reacties.

Er kunnen betere gezondheidsresultaten worden bereikt als de voedingsbehoeften voor elk individu worden gepersonaliseerd, rekening houdend met hun genetische kenmerken, zowel erfelijke als verworven, gedurende hun verschillende levensfasen, voedingsvoorkeuren en gezondheidsstatus.1 

Deze wetenschap moet niet worden verward met nutrigenomics, die de directe invloed van voedingsstoffen op genexpressie en gezondheid analyseert. U kunt meer te weten komen over de verschil tussen nutrigenetica en nutrigenomics in onze blog.

Voedselproblemen en de bijbehorende pathologieën op mondiaal niveau

Intensieve veehouderij, gewasmanipulatie en voedselverwerking hebben de kwalitatieve en kwantitatieve balans van voedingsstoffen in het voedsel dat door de westerse samenleving wordt geconsumeerd, veranderd. Aangenomen wordt dat deze verandering, waaraan de menselijke fysiologie en biochemie momenteel niet zijn aangepast, verantwoordelijk voor de chronische ziekten die hoogtij vieren in de geïndustrialiseerde westerse landen.2 

Aan de andere kant worden in de meeste ontwikkelingslanden landbouwproductie en voedselverwerkingspraktijken, evenals westerse voedingsgewoonten en levensstijlen, gepromoot zonder rekening te houden met de gevolgen voor de gezondheid. Hierdoor is er een stijgende lijn in de incidentie van zwaarlijvigheid, Type 2 diabetes, hypertensie, cardiovasculaire aandoeningen en cariës.3 

In de afgelopen decennia heeft een voedingstransitie geleid tot een wereldwijde verschuiving van de consumptie van minimaal bewerkte voedingsmiddelen naar ultraverwerkte alternatieven, van huisbereide gerechten naar kant-en-klare maaltijden en snacks. In dezelfde periode is de wereldwijde prevalentie van obesitas bij kinderen en volwassenen snel toegenomen.4 

Het belang van nutrigenetisch testen

In een wereld die wordt gekenmerkt door een overweldigende toename van de prevalentie van obesitas en daarmee samenhangende stofwisselingsstoornissen en hart- en vaatziekten, is gepersonaliseerde voeding een veelbelovende benadering voor zowel de preventie als de behandeling van deze ziekten. Om de voedingsbehoeften van elk individu te beoordelen, is het echter raadzaam om vooraf een nutrigenetisch onderzoek uit te voeren.

Vanuit een nutrigenetisch perspectief zijn er veel factoren waarmee rekening moet worden gehouden bij het ontwerpen van gepersonaliseerde en onpartijdige voedingsoplossingen voor individuen of subgroepen van de bevolking. Ook is een gezamenlijke inspanning van voedingsdeskundigen, wetenschappers, clinici en gezondheidswerkers nodig om een ​​alomvattend kader op te zetten om de toepassing van deze nieuwe bevindingen op populatieniveau mogelijk te maken.5 

Nutrigenetica en zijn rol bij obesitas. 

De toenemende zoektocht naar individualisering en optimalisatie van consumptiegoederen, evenals de bereidheid om een ​​hogere prijs te betalen, suggereert dat de markt klaar kan zijn om gepersonaliseerde voeding te omarmen om specifieke ziekten te voorkomen, te beheersen of te behandelen. 

Obesitas is een van de vele ziekten met een groot potentieel voor verbeterde preventie met behulp van nutrigenetische testen. Geschat wordt dat 40-70% van de variatie in gevoeligheid voor obesitas die in de populatie wordt waargenomen, te wijten is aan interindividuele genetische verschillen.

Arkadianos et al.6 ontwikkelden een gepersonaliseerd calorie-gecontroleerd dieet met behulp van 24 varianten in 19 genen die betrokken zijn bij het metabolisme voor een programma voor gewichtsvermindering. Deze auteurs vergeleken gewichtsverlies en gewichtsbehoud bij 6 personen die een op het genotype afgestemd voedings- en bewegingsadvies kregen om de inname van voedingsstoffen tijdens het afvallen te optimaliseren en 50 controlepersonen die alleen algemeen voedings- en bewegingsadvies kregen. De resultaten van de studie toonden aan dat personen die persoonlijk voedingsadvies kregen, niet alleen beter presteerden tijdens de periode van gewichtsverlies, maar ook bij het stabiliseren van het gewichtsverlies in het volgende jaar. 

De FTO-gen is een voorbeeld van een gen waarin bepaalde polymorfismen zijn gekoppeld aan een verhoogde aanleg om zwaarlijvigheid te ontwikkelen. Deze associatie met FTO-obesitas is waargenomen bij populaties van verschillende afkomst en gedurende de levensloop, met het grootste effect waargenomen in de jonge volwassenheid.7 

Nutrigenetica bij kankerbestrijding en -behandeling. 

Veel leefstijlgerelateerde factoren beïnvloeden de ontwikkeling van kanker door: oxidatieve stress die optreedt als gevolg van schade veroorzaakt door reactieve zuurstof- en stikstofsoorten (RONS), die mogelijk mutagene DNA-schade veroorzaken.8 Cellulaire oxidatieve stress is een proces dat in onze cellen plaatsvindt als gevolg van een overmaat aan vrije radicalen en een gebrek aan antioxidanten om ze tegen te gaan . Door de toename van deze vrije zuurstof- en stikstofradicalen in ons lichaam worden onze cellen geoxideerd, waardoor hun functies worden aangetast en beschadigd.

Een voorbeeld van een alledaagse gewoonte met een potente pro-oxidant capaciteit is roken. Geïnhaleerde tabaksrook wordt beschouwd als een krachtige exogene pro-oxidant, aangezien hoge concentraties RONS aanwezig zijn in zowel de teer- als de gasfase. De directe toename van oxidatieve belasting door ingeademde tabaksrook kan verder worden verhoogd door secundaire oxidatieve stress als gevolg van ontsteking. Er zijn echter voedingsstoffen met een hoog antioxiderend vermogen waarvan is aangetoond dat ze een belangrijke rol spelen bij de preventie van kanker. Deze omvatten vitamine C, vitamine E en vitamine B2.8 

In deze context, nutrigenetische testen wordt een hulpmiddel bij kankerpreventie. Een voorbeeld hiervan zien we bij mensen die een bepaalde variant in het SLC23A1-gen bezitten. Uit een onderzoek van Timpson et al.9 bleek dat mensen met deze variant lagere vitamine C-waarden in de bloedsomloop hadden. Deze populatie had niet alleen lagere vitamine C-waarden in de bloedsomloop, maar ook lagere vitamine C-waarden in het bloed, een hoger risico op het ontwikkelen van kanker en andere chronische complexe ziekten, zoals arteriosclerose of diabetes type 2. 

Nutrigenetica bij de preventie en bestrijding van hart- en vaatziekten.

In de afgelopen eeuw heeft onderzoek aangetoond dat levensstijl, inclusief voeding, een grote invloed heeft op het risico op hart- en vaatziekten (HVZ). Om deze reden zijn voedingsaanbevelingen de focus geweest van volksgezondheidscampagnes die gericht zijn op het verminderen van het risico op hart- en vaatziekten. Ondanks deze inspanning vindt de verwachte vermindering van de sterfte door hart- en vaatziekten niet consistent plaats, en dit falen wordt, althans gedeeltelijk, toegeschreven aan individuele variabiliteit in reactie op voedingsaanbevelingen en verschillende genetica, of mogelijk tot bidirectionele interacties tussen de twee factoren 

Veranderd lipidenmetabolisme en ontsteking, beide sterk geassocieerd met voedingspatronen, zijn sleutelfactoren in de ontwikkeling van atherosclerose. In feite zijn veel van de geïdentificeerde genetische varianten geassocieerd met CVD direct of indirect betrokken bij de regulatie van deze twee centrale routes.

Bijzonder relevant, zowel in termen van regulering van het lipidenprofiel als vermindering van ontsteking, is de inname van meervoudig onverzadigde vetzuren of PUFA, zoals omega-6 en omega-3. Inname van deze PUFA is in verband gebracht met een verminderd risico op HVZ. Bovendien is op grote schaal aangetoond dat omega-3-vetzuren een cardioprotectieve effecten door de triglycerideniveaus te verlagen 

Een belangrijk voorbeeld van een genetische variant geassocieerd met verminderde vetzuurverwerking en dus een verhoogde aanleg voor de ontwikkeling van HVZ is in de FADS-gen. Talrijke grootschalige onderzoeken hebben aangetoond dat bepaalde polymorfismen in het FADS-gen ervoor zorgen dat dragers lagere omega-6- en omega-3-spiegels hebben. 11

De toekomst van nutrigenetica en implicaties voor voedingsaanbevelingen en voedingspraktijken 

De rol die deze wetenschap speelt bij het onderzoeken van de effecten van voeding op de gezondheid wordt steeds duidelijker, evenals het belang van het uitvoeren van nutrigenetische studies. Het is niet alleen naïef, maar waarschijnlijk ook gevaarlijk om te veronderstellen dat alle individuen identiek zullen reageren op het voedsel dat ze consumeren. 

De ontwikkeling van een gepersonaliseerde benadering van voeding voor ziektepreventie en behandeling vereist een veel vollediger begrip van de interacties tussen nutriënten en genen en hun impact op het fenotype om geschikte gerichte voedingsinterventiestrategieën te identificeren, evalueren en prioriteren.

Hoewel de uitdagingen die gepaard gaan met het ontrafelen van de nutrigenetica-ziekte-interrelatie niet gemakkelijk zullen zijn, zijn de implicaties voor de volksgezondheid enorm.1

24Genetica en zijn nutrigenetica-studie

Bij 24Genetics, dankzij onze DNA-dieettest en verslag met uw resultaten zult u uw genetische aanleg kennen om verschillende voedingscomponenten correct te metaboliseren, hogere of lagere niveaus van verschillende voedingsstoffen te hebben, positief of negatief te reageren op bepaalde diëten en uw gevoeligheid voor bepaalde smaken. 

Bibliografie

1. Fenech, M. et al. Nutrigenetica en Nutrigenomics: standpunten over de huidige status en toepassingen in voedingsonderzoek en -praktijk. Genomica van levensstijl 4, 69â € "89 (2011).

2. de Araújo, TP et al. Ultra-verwerkte voedselbeschikbaarheid en niet-overdraagbare ziekten: een systematische review. Int. J. Omgeving. Onderzoek Openbaar. Gezondheid 18, 7382 (2021).

3. Popkin, BM, Adair, LS & Ng, SW Wereldwijde voedingstransitie en de pandemie van obesitas in ontwikkelingslanden. Nutr. ds. 70, 3â € "21 (2012).

4. Dicken, SJ & Batterham, RL De rol van voedingskwaliteit bij het bemiddelen van de associatie tussen ultraverwerkte voedselinname, obesitas en gezondheidsgerelateerde resultaten: een overzicht van prospectieve cohortstudies. voedingsstoffen 14, 23 (2021).

5. de Toro-Martín, J., Arsenault, B., Després, J.-P. & Vohl, M.-C. Precision Nutrition: een overzicht van gepersonaliseerde voedingsbenaderingen voor de preventie en het beheer van het metabool syndroom. voedingsstoffen 9, 913 (2017).

6. Arkadianos, I. et al. Verbeterd gewichtsbeheer met behulp van genetische informatie om een ​​caloriebeperkt dieet te personaliseren. Nutr. J. 6, 29 (2007).

7. Loos, RJF & Yeo, GSH Het grotere plaatje van FTO - het eerste GWAS-geïdentificeerde obesitasgen. nat. Rev. Endocrinol. 10, 51â € "61 (2014).

8. Goodman, M., Bostick, RM, Kucuk, O. & Jones, DP Klinische proeven van antioxidanten als kankerpreventiemiddelen: verleden, heden en toekomst. Vrije Radicaal. Biol. Med. 51, 1068â € "1084 (2011).

9. Timpson, NJ et al. Genetische variatie op de SLC23A1-locus is geassocieerd met circulerende concentraties van l-ascorbinezuur (vitamine C): bewijs uit 5 onafhankelijke onderzoeken met >15,000 deelnemers. Ben. J. Clin. Nutr. 92, 375â € "382 (2010).

10. Barrea, L. et al. Nutrigenetica - gepersonaliseerde voeding bij obesitas en hart- en vaatziekten. Int. J. Obes. suppl. 10, 1â € "13 (2020).

11. Guan, W. et al. Genoombrede associatiestudie van plasma N6 meervoudig onverzadigde vetzuren binnen de cohorten voor onderzoek naar hart en veroudering in het genomische epidemiologieconsortium. Circa. Cardiovasculair. Genet. 7, 321â € "331 (2014).

Geschreven door Debora Pino García

Geneticus

Maculadegeneratie en genetica

Maculadegeneratie is een oogziekte die wereldwijd miljoenen mensen treft. Hoewel leeftijd een belangrijke risicofactor is, speelt ook genetica een rol bij de ontwikkeling ervan. Sommige vormen van maculaire degeneratie zijn zelfs gerelateerd aan specifieke genetische mutaties, die kunnen worden...

Lees verder

De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn hart- en vaatziekten, waaronder hartinfarcten, verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per...

Lees verder

Zeldzame ziekten

Zeldzame ziekten worden gekenmerkt door hun lage prevalentie, die wordt gedefinieerd als het aantal mensen in een specifieke groep dat op een bepaald moment aan een bepaalde ziekte lijdt. Hoewel er geen eenduidige definitie is voor de term 'zeldzame ziekte', zijn ze allemaal gebaseerd op de...

Lees verder

Obesitas en genetica

Obesitas wordt gedefinieerd als een abnormale of overmatige ophoping van vet die schadelijk kan zijn voor de gezondheid (1). Daarom hebben enkele van de belangrijkste vragen die eromheen draaien betrekking op de vraag of obesitas genetisch of erfelijk is. Onder de verschillende bestaande methoden om te meten en...

Lees verder

De invloed van genetica op intracraniale aneurysma's

Het is belangrijk om de factoren te begrijpen die de gezondheid van de hersenen in gevaar kunnen brengen. Onderzoek heeft aangetoond dat zowel omgevings- als genetische factoren het risico op een intracraniaal aneurysma kunnen verhogen, een verzwakt gebied in een bloedvat in de hersenen waardoor het verwijdt of...

Lees verder

Primaire biliaire cirrose: een genetische leveraandoening

Primaire biliaire cirrose, ook bekend als primaire biliaire cholangitis, is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot een aantal ernstige complicaties. Het is bekend dat er genetische gevoeligheid kan zijn bij de ontwikkeling van...

Lees verder

Welke rol spelen genetica bij reumatoïde artritis?

Reumatoïde artritis valt in een zeer brede groep pathologieën die auto-immuunziekten worden genoemd. Deze chronische aandoeningen worden gekenmerkt doordat het immuunsysteem zijn eigen weefsels en organen aanvalt, wat overal in het lichaam kan voorkomen. De exacte oorzaak van auto-immuun...

Lees verder

Wilms-tumor en genetica

De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks meer dan driehonderdduizend kinderen wereldwijd de diagnose kanker krijgen [2]. Wilms-tumor is een van de meest voorkomende vormen van nierkanker bij kinderen, hoewel de incidentie niet al te hoog is: 1 op de 10,000 kinderen...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon