Farmacogenetische test
DNA-predispositietest voor medicijnen. Kom dichter bij preventieve geneeskunde. Meer infoPROMOTIE!
Oorspronkelijke prijs was: € 399.299€Huidige prijs is: € 299.
↓
Oorspronkelijke prijs was: € 399.299€Huidige prijs is: € 299.
↓
Oorspronkelijke prijs was: € 399.299€Huidige prijs is: € 299.
↓
Farmacogenetica bestudeert onze aanleg voor medicijnen. Dankzij deze DNA-analyse kunnen we de aanleg bepalen dat een medicijn voor ons giftig of gewoon niet effectief is.
Ontdek uw genetische aanleg voor drugs met een DNA-test!
We hebben altijd al gezien dat sommige medicijnen bij sommige mensen het gewenste effect hebben , maar niet bij anderen. Er kunnen vele oorzaken zijn voor deze verschillen, en farmacogenetica is ongetwijfeld een van de belangrijkste factoren.
Onze DNA-farmacogenetische testen analyseren een lijst met geneesmiddelen. We baseren ons op erkende wetenschappelijke studies waarmee we uw genetische gegevens vergelijken en via onze algoritmes uw aanleg voor deze geneesmiddelen vaststellen.
Download ons voorbeeld Farmacogenetica-rapport
Rapporten beschikbaar in het Engels, Frans, Italiaans, Pools, Spaans, Duits en Servisch.
Farmacogenetica en farmacogenomica: zijn ze hetzelfde?
Farmacogenetica en farmacogenomica zijn termen die vaak door elkaar worden gebruikt, maar er zijn wel degelijk verschillen. Farmacogenetica is de biologische discipline die de genetica van de reactie van een individu op medicijnen bestudeert, terwijl farmacogenomica de variatie in de expressie van ziektegerelateerde genen en de variabele reacties op bepaalde medicijnen onderzoekt om nieuwe behandelingsmethoden te ontwikkelen.
Hoe kan een farmacogenetische test mij helpen?
Momenteel leiden bijwerkingen van geneesmiddelen tot aanzienlijke morbiditeit en mortaliteit bij patiënten, wat vaak resulteert in hogere zorgkosten. Hoewel de compatibiliteit van geneesmiddelen al tientallen jaren bekend en onderzocht is en in elke bijsluiter de onverenigbaarheid van een geneesmiddel met vele andere vermeld staat, kan genetica ook een belangrijke bijdrage leveren met behulp van farmacogenetische testen . De aanname dat patiënten een homogene groep individuen vormen en dat geneesmiddelen en behandelingen die doorgaans effectief zijn bij de ene groep, ook effectief zullen zijn bij de rest, is vrijwel zeker onjuist. Klinische ervaring leert dat geneesmiddelen die bij sommige patiënten zeer goed werken, veel bijwerkingen hebben, bij anderen ineffectief zijn of zelfs fatale gevolgen veroorzaken. Farmacogenetische testen zijn nodig om dit te achterhalen.
Variaties in de reactie op medicijnen kunnen te wijten zijn aan exogene factoren , zoals voeding, koffie-, tabak- en alcoholgebruik, andere medicijnen, enzovoort. Maar ook aan endogene factoren zoals leeftijd, geslacht en, belangrijker nog, genetische aanleg.
Een medicijn kan op verschillende manieren worden toegediend, wat de snelheid van de effecten zal beïnvloeden, maar het doorloopt in ieder geval een groot aantal stadia voordat het het weefsel of orgaan bereikt waarvoor het is geïndiceerd. Het moet worden geabsorbeerd, gemetaboliseerd, getransporteerd, afgebroken en uitgescheiden. Bij elk van deze stappen kan een variatie in de sequentie van een gen een interactie aangaan met het medicijn en een andere respons genereren dan verwacht.
Dankzij farmacogenetische analyse kunnen we onze aanleg voor verschillende geneesmiddelen kennen.
Op deze manier kunnen artsen medicijnen vermijden waarvan we weten dat ze toxiciteit kunnen veroorzaken of simpelweg niet het gewenste effect hebben. Artsen kunnen de meest effectieve medicijnen kiezen op basis van onze genetica en de dosering veel intelligenter berekenen. Nederland gebruikt al jaren de genetische informatie van zijn patiënten, die deze gegevens op hun zorgpas hebben staan. De apotheek past medicijnen aan op basis van deze gepersonaliseerde informatie.
Gepersonaliseerde geneeskunde , ook wel geïndividualiseerde geneeskunde of genomische geneeskunde genoemd , is een vorm van geneeskunde waarbij artsen proberen een ziekte te voorkomen, diagnosticeren of behandelen, afhankelijk van het stadium waarin deze zich bevindt, met behulp van de genetische of biologische informatie van een patiënt . Het is ook een fundamenteel element voor het besparen van kosten (en tijd) in de gezondheidszorg, omdat het trial-and-error-systeem aanzienlijk wordt verminderd. We spreken ook van preventieve geneeskunde, waarbij het criterium meer ligt bij het moment van ziekteontwikkeling, in dit geval voordat de ziekte zich manifesteert. Er zijn medicijnen die, eenmaal voorgeschreven, maanden nodig hebben om te evalueren of ze het gewenste effect hebben. In veel gevallen zijn er verschillende farmacologische alternatieven voor dezelfde aandoening, en onze arts, met ons farmacologisch rapport, heeft een grotere kans om de juiste diagnose "in één keer" te stellen.
Onze farmacogenetische DNA-analyse is onderverdeeld in 5 medische specialismen: cardiologie, neurologie, pijnbestrijding, oncologie en andere, en analyseert aanleg voor tientallen geneesmiddelen.
Lees meer ...
Dit zijn enkele van de medicijnen die we analyseren
| Cardiologie – Pravastatine |
| Cardiologie – Simvastatine |
| Cardiologie – Warfarine |
| Cardiologie – Fenprocoumon |
| Cardiologie – Hydrochloorthiazide |
| Neurologie – Amitriptyline |
| Neurologie – Bupropion |
| Neurologie – Citalopram |
| Neurologie – Clomipramine |
| Neurologie – Escitalopram |
| Neurologie – Carbamazepine |
| Neurologie – Aripiprazol |
| Neurologie – Clozapine |
| Neurologie – Haloperidol |
| Neurologie – Olanzapine |
| Neurologie – Paliperidon |
| Neurologie – Risperidon |
| Neurologie – Ziprasidon |
| Neurologie – Amisulpride |
| Neurologie – Quetiapine |
| Oncologie – Methotrexaat |
| Oncologie – Vincristine |
| Oncologie – Cisplatine |
| Oncologie – Tamoxifen |
| Oncologie – Fluorouracil, capecitabine, pyrimidine-analogen, tegafur en neoplasmata |
| Oncologie – Irinotecan |
| Oncologie – Mercaptopurine |
| Anderen – Peginterferon Alpha-2b |
| Anderen – Ribavirine |
| Anderen – Tacrolimus |
| Anderen - Sildenfail (Viagra) |
| Anderen – Viagra (Sildenfail) |
| Pijn – Meperidine |
| Pijn – Morfine |
| Pijn – Pentazocine |
| Pijn – Aspirine |
| Pijn – Alfentanil |
| Pijn – Buprenorfine |
| Pijn – Fentanyl |
| Pijn – Naltrexon |
| Pijn – Tramadol |
Heeft u al een DNA-test gedaan?
Als u al een van onze genetische tests heeft of een test van een ander bedrijf. In dat geval kunnen we uw onbewerkte gegevens gebruiken om uw 24Genetics Pharmacogenetics-rapport te maken, heel gemakkelijk, zonder dat u nog een DNA-monster hoeft te sturen. Koop het nu in onze winkel en binnen korte tijd heeft u uw gepersonaliseerde rapport.
Veelgestelde vragen
HOE WORDT DEZE FARMACOGENETISCHE ANALYSE UITGEVOERD?
In de volgende video worden de eenvoudige stappen uitgelegd die u moet volgen om uw speekselmonster te verzamelen. Klik op deze instructievideo . Het is heel eenvoudig en u kunt het gewoon vanuit uw eigen huis doen. Zodra u het monster heeft, stuurt u het terug naar 24Genetics. In ons gespecialiseerde laboratorium voeren we de sequentiebepaling uit en extraheren we het DNA uit uw genetisch materiaal. Een complex computerproces past vervolgens onze unieke algoritmes toe en genereert het rapport dat we u toesturen.
IN WELKE LANDEN IS DEZE TEST BESCHIKBAAR?
24Genetics is een Europees bedrijf met een wereldwijde aanwezigheid. We verzenden onze farmacogenomica-testen waar ter wereld u ook bent. BEHALVE IN DE VERENIGDE STATEN, waar deze test niet is goedgekeurd. Voor een zo snel mogelijke levering sturen we je de kit op vanuit het distributiecentrum dat het dichtst bij je woonplaats ligt.
MOET IK EIGEN WIJZIGINGEN AANBRENGEN IN MIJN GEZONDHEIDSBEHANDELINGEN OP BASIS VAN DE INHOUD VAN MIJN FARMACOGENE ANALYSE?
De rapporten van 24Genetics geven u op basis van statistische analyse informatie over de aanleg van uw lichaam voor specifieke pathologieën. Ze bieden u waardevolle informatie over uw gezondheidsgebieden waaraan u waarschijnlijk speciale aandacht moet besteden, maar het zijn geen diagnostische rapporten. Daarom raden we aan om eventuele veranderingen in uw gezondheid die u overweegt te laten analyseren door een genetische dienst of een gespecialiseerde arts.
HEEFT ALLES TE MAKEN MET MIJN DNA?
Je DNA is een essentiële parameter in hoe je lichaam functioneert. Maar levensstijl, beweging, voeding, waar je woont, je gewoontes en vele andere omstandigheden spelen ook een rol. Dus hoewel het een van de belangrijkste is, is je genetica slechts één factor die van invloed is op je gezondheid en welzijn. Onze genetische rapporten geven u waardevolle informatie, oftewel kennis. Jezelf goed kennen zal je ongetwijfeld helpen om beter voor je lichaam te zorgen en je welzijn te verbeteren.
ZIJN ALLE FARMACOGENOMISCHE ANALYSE EVEN NUTTIG?
Niet veel biotechbedrijven zijn in staat om de complexe algoritmen te ontwikkelen die nodig zijn om betrouwbare farmacogenetische rapporten te verkrijgen. 24Genetics-tests zijn gebaseerd op geavanceerde genetische analyse en analyseren zo'n 700,000 genetische markers om u gegevens te verstrekken over de neiging van uw lichaam om te reageren op tientallen verschillende geneesmiddelen op het gebied van cardiologie, neurologie, oncologie, pijn en andere.
WAAROM IS DEZE FARMACOGENETISCHE TEST BETER DAN ANDERE?
Vanwege de hoeveelheid informatie die we verstrekken en de kwaliteit ervan, maar als je alle redenen wilt weten waarom wij ervan overtuigd zijn dat de tests van 24Genetics de beste zijn, kun je die hier bekijken.
WAT ZIJN DE WETENSCHAPPELIJKE BASIS VAN DEZE FARMACOGENE TEST?
Deze test is gebaseerd op talloze relevante genetische studies, erkend en geaccepteerd door de internationale wetenschappelijke gemeenschap. Deze wetenschappelijke studies worden openbaar gemaakt via prestigieuze instellingen en wetenschappelijke instanties wanneer er een zekere mate van consensus is. Onze genetische rapporten worden gegenereerd door duizenden van deze onderzoeken toe te passen op de genetische gegevens van elke klant, met behulp van een complex algoritme dat van begin tot eind is ontwikkeld en periodiek wordt bijgewerkt door 24Genetics.
WAT ZAL IK SPECIFIEK ONTVANGEN NA HET UITVOEREN VAN DEZE FARMACOGENE TEST?
We sturen u een gedetailleerd en gepersonaliseerd PDF-rapport naar uw e-mailadres. Bovendien kunt u tijdens het plaatsen van uw bestelling en op elk moment daarna uw elektronische onbewerkte gegevensbestand opvragen met de informatie van uw genetische kaart. Het e-mailadres waarop u het ontvangt, is het e-mailadres dat u heeft opgegeven bij het registreren van uw kit.
ZAL 24GENETICS MIJ INFORMEREN OVER EVENTUELE UPDATES?
Ja, wanneer we een nieuwe versie van een van onze rapporten maken, informeren we alle klanten die het rapport hebben. Bovendien moet u weten dat we vooraf altijd de nodige tests uitvoeren om ervoor te zorgen dat de nieuwe informatie die we opnemen perfect wetenschappelijk contrasteert.
WIE KAN DEZE FARMACOGENOMISCHE TEST DOEN?
Iedereen, ongeacht leeftijd, kan een test van 24Genetics doen. Als de DNA-test echter moet worden uitgevoerd op een baby of een oudere persoon, laat het ons dan weten in de opmerkingen van uw bestelling, zodat we u een speciale kit kunnen sturen die het verzamelen van het speekselmonster vergemakkelijkt.
IS DEZE FARMACOGENE TEST GELDIG VOOR KLINISCH GEBRUIK?
Deze test is niet geldig voor klinisch gebruik. Als uw arts echter van mening is dat een mutatie in uw rapport bijzonder relevant is, kan hij of zij een tweede bevestigende test met diagnostische validiteit voorschrijven. Dankzij de farmacogenetica-test van 24Genetics kunnen artsen belangrijke predisposities ontdekken die mogelijk over het hoofd zijn gezien.
WAAROM ZIJN FARMACOGENETICA-ANALYSE NUTTIG?
Helaas maakt een grote verscheidenheid aan medicijnen veel mensen onwel, en in veel gevallen is er een alternatief medicijn dat goed voor hen kan werken. Farmacogenetica kwam tot stand om de informatie te verstrekken die nodig is om te begrijpen hoe onze genetica een sleutelrol speelt in onze reactie op medicijnen. Natuurlijk spelen ook andere factoren zoals leeftijd, gewicht en levensstijl een rol. Daarnaast kunnen er genen zijn die vanwege wetenschappelijke onwetendheid niet in het rapport worden behandeld, maar die ook een belangrijke rol spelen. Hoewel het belangrijk is om te onthouden dat ons rapport preventief is en geen klinische of diagnostische validiteit heeft, geeft het wel informatie over de aanleg van uw lichaam om op tientallen geneesmiddelen te reageren. Als u de exacte reactie op een of meer specifieke geneesmiddelen wilt bevestigen, zal uw arts een farmacogenetische test voor klinisch gebruik voorschrijven om risico's te vermijden.
WAT ZIJN DE PARAMETERS WAAR DE FARMACOGENETICA TESTS OVER GAAT?
Het rapport kijkt naar factoren als werkzaamheid, toxiciteit, metabolisme en dosering.
IS HET FEIT DAT VEEL DRUGS IN PAARS VERSCHIJNEN EEN NEGATIEF?
Niet noodzakelijk. Op de pagina's van ons rapport kunt u zien in welke specifieke termen de reactie op elk medicijn wordt beschreven. U kunt bijvoorbeeld gewoon een persoon zijn die een lagere dosis van een medicijn nodig heeft.
WAAROM IS DE LIJST MET DRUGS NIET UITGEBREID?
Vandaag de dag zijn er nog grote onzekerheden over hoe ons DNA de effectiviteit van medicijnen beïnvloedt. Desalniettemin hebben de geneesmiddelen die zijn opgenomen in ons farmacogenetica-rapport onze betrouwbaarheidscriteria doorstaan, met voldoende en uitgebreid gevalideerde ondersteunende wetenschappelijke rapporten over de hele wereld. Gelukkig groeit de lijst en bij 24Genetics werken we er constant aan om elk medicijn op te nemen waarvoor nieuwe genetische bevindingen worden ontdekt.
BETEKENT MIJN GENETISCHE PREDISPOSITIE VOOR DRUGS DAT MIJN VERWANTEN OP DEZELFDE MANIER REAGEREN?
Hoewel de genetica van elke persoon uniek is, deelt u waarschijnlijk de resultaten met mensen in uw familie. In de genetica zijn veel van de patronen die tot uiting komen ook gerelateerd aan naaste verwanten. Hoe dan ook, aangezien genetica uniek is voor elke persoon, raden we u aan om uw klinische referentiedienst te raadplegen over de beslissingen die in het gezin moeten worden genomen op het gebied van medicijnen.










