24G-logo
0 0,00

Is hypothyreoïdie erfelijk?

Hypothyreoïdie is de meest voorkomende schildklieraandoening en treft meer dan een miljoen mensen in Spanje, en de meesten weten misschien niet eens dat ze het hebben. Deze stofwisselingsstoornis vertoont niet-specifieke symptomen, waardoor het moeilijk te onderscheiden is van andere pathologieën [1]. In de algemene bevolking, hypothyreoïdie heeft een prevalentie van 1.4 procent bij volwassen vrouwen en 0.1 procent bij mannen.

 

Schildklierstoringen hebben meerdere gevolgen voor de gezondheid. Schildklieraandoeningen komen vrij vaak voor en kunnen verergeren als ze niet vroeg worden gediagnosticeerd of behandeld. Bovendien zijn het risicofactoren voor andere ziekten zoals hartaandoeningen, diabetes, hypertensie, enz. [2].

 

Wat is hypothyreoïdie?

 

De schildklier is een vlindervormige klier aan de voorkant van de nek, boven het sleutelbeen. De belangrijkste functie is het produceren van schildklierhormonen [4]. Hypothyreoïdie (traag werkende schildklier) is een aandoening waarbij de schildklier, of schildklier, niet genoeg van bepaalde cruciale hormonen produceert: schildklierhormonen [3].

 

De hormonen die door de schildklier worden aangemaakt, trijoodthyronine (T3) en thyroxine (T4), hebben een grote invloed op de gezondheid. Ze beïnvloeden alle aspecten van de stofwisseling en beïnvloeden de controle van vitale functies zoals de regulering van de lichaamstemperatuur en hartslag [3].

 

Oorzaken van hypothyreoïdie

 

Er zijn verschillende oorzaken die kunnen leiden tot hypothyreoïdie. Bijvoorbeeld auto-immuunziekten. Een auto-immuunziekte of auto-immuunziekte is er een waarbij het lichaam een ​​bepaald deel van het lichaam niet als zijn eigen lichaamsdeel herkent en het aanvalt met antilichamen. Dit is het geval bij thyroïditis van Hashimoto, waarbij het immuunsysteem de schildklier aanvalt en hypothyreoïdie veroorzaakt [5, 6]. 

 

Andere oorzaken van de ontwikkeling van hypothyreoïdie zijn de volgende: 

 

- Thyroiditis of ontsteking van de schildklier. 

– Schildklieroperatie.

- Bestralingstherapie.

– Bepaalde medicijnen.

- Genetische factoren. 

 

En, minder vaak [3]:

 

– Aangeboren hypothyreoïdie.

– Aandoeningen van de hypofyse.

- Zwangerschap

- Jodiumtekort

 

Dieet voor hypothyreoïdie

 

Dat kan gezegd worden er is geen specifiek dieet voor hypothyreoïdie. Er is geen wetenschappelijk bewijs dat het eten of vermijden van bepaalde voedingsmiddelen de schildklierfunctie verbetert bij mensen met hypothyreoïdie. Echter, er zijn enkele bekende voedingsmiddelen die een normale schildklierfunctie kunnen bevorderen, zoals jodium.

 

In ontwikkelde landen wordt jodium aangetroffen als een additief in zout en veel voedingsmiddelen, dus de ziekte die het gevolg is van dit tekort is praktisch uitgestorven. Bij een uitgebalanceerd dieet zou het niet eens nodig zijn om jodiumsupplementen te nemen. In ieder geval zal het vermijden van extremen in het dieet de gezondheid van de schildklier behouden [7].

 

Als u lijdt aan hypothyreoïdie, moet u er rekening mee houden dat de inname van schildklierhormoonvervangende medicatie moet worden gedaan zoals voorgeschreven door de specialist, meestal op een lege maag. Het is belangrijk om te weten dat te veel vezels in de voeding de juiste opname van de medicatie voor de ziekte kan voorkomen. Hoewel er zijn geen medicijnen verboden bij hypothyreoïdie, zijn er enkele die hetzelfde effect kunnen hebben als vezels. Het zou bijvoorbeeld nodig zijn om de inname van medicijnen te distantiëren van de inname van deze producten [7]:

 

  • Noten
  • Sojameel
  • Katoenzaadmeel
  • IJzersupplementen of multivitaminen die ijzer bevatten
  • calciumsupplementen
  • Antacida die aluminium, magnesium of calcium bevatten
  • Sommige maagzweren, zoals sucralfaat
  • Sommige cholesterolverlagende medicijnen, zoals die met cholestyramine en colestipol 

 

Is hypothyreoïdie erfelijk?

 

Zelfs dehoewel hypothyreoïdie niet volledig genetisch is, zoals het meestal wordt verklaard door verschillende factoren, hebben sommige soorten zowel genetische als omgevingsoorzaken. Dit is bijvoorbeeld het geval bij aangeboren hypothyreoïdie, die optreedt wanneer de schildklier geen normale hoeveelheden hormonen produceert bij de geboorte, of zelfs daarvoor. Over het algemeen is de geboorte van baby's met problemen bij de productie van schildklierhormonen meestal van erfelijke oorsprong. Al zijn er ook gevallen van baby's die congenitale hypothyreoïdie ontwikkelen doordat de hypofyse niet genoeg TSH aanmaakt of omdat de schildklier niet op TSH kan reageren [8].

 

Bovendien tonen recente genetische studies van het GWAS-type (die zoeken naar genoombrede markers die verband houden met een ziekte) aan dat er enkele genen zijn die risicofactoren lijken te zijn voor de ontwikkeling van hypothyreoïdie., zoals de genenfamilie die bekend staat als het humaan leukocytenantigeen (HLA) -complex, dat het immuunsysteem helpt zijn eigen eiwitten te onderscheiden van die geproduceerd door virussen, bacteriën en andere agentia. Andere genen waarvan is beschreven dat ze verband houden met hypothyreoïdie, zijn onder andere de INSR-, PDE8B- en VAV3-genen. De grote diversiteit aan genen die in verband met deze ziekte worden beschreven, wijst op een grote heterogeniteit in de genetische etiologie van hypothyreoïdie [9].

 

24Genetica en hypothyreoïdie

 

Met dank aan 24Genetics gezondheidstest u kunt weten welke genetische aanleg u heeft om aan hypothyreoïdie te lijden door de genen te analyseren die betrokken zijn bij de oorzaken ervan. Stel ons al je vragen hierover en onze experts lossen ze vrijblijvend voor je op.

 

Bibliografie

 

[1] Meer dan een miljoen mensen in Spanje hebben hypothyreoïdie. Actualidad Sanitaria gepubliceerd in mei. 2021; toegankelijk november 2022] Beschikbaar op: https://actualidadsanitaria.com/enfermedades/mas-de-un-millon-de-personas-en-espana-tienen-hipotiroidismo/ 

 

[2] Schatting van de prevalentie van hypothyreoïdie in Castilla y León en de evolutie van 1992 tot 2000 door de consumptie van schildklierhormonen. Ds. Esp. Salud Publica vol.75 no.4 - Alfonso Díaz Madero en Adela López Ferreras [gepubliceerd juli/aug. 2001; toegankelijk november 2022] Beschikbaar op: https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1135-57272001000400008#:~:text=La%20prevalencia%20del%20hipotiroidismo%20en%20la%20poblci%20poblci%20C3%B3n%20general%20es%20del,un%206%25%20en%20mujeres1

 

[3] Hypothyreoïdie (traag werkende schildklier). Mayo Clinic [gepubliceerd in november 2020; toegankelijk november 2022] Beschikbaar vanaf: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hypothyroidism/symptoms-causes/syc-20350284

 

[4] MedlinePlus in het Spaans [internet]. Schildklieraandoeningen [geraadpleegd in november 2022]; Beschikbaar van: https://medlineplus.gov/spanish/thyroiddiseases.html#:~:text=The%20problems%20thyroid%20include%3A,does%20not%20produce%20sufficient%20thyroid%20hormone

 

[5] MedlinePlus in het Spaans [internet]. Hypothyreoïdie [geraadpleegd in november 2022]; Beschikbaar van: https://medlineplus.gov/spanish/hypothyroidism.html 

 

[6] Hypothyreoïdie. Clínica Universidad de Navarra – Dr. Juan Carlos Galofré Ferrater [geraadpleegd in november 2022] Verkrijgbaar bij: https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/enfermedades/hipotiroidismo 

 

[7] Dieet om hypothyreoïdie te behandelen: kunnen bepaalde voedingsmiddelen de schildklierfunctie versterken? Mayo Clinic – Ann Kearns, MD [gepubliceerd in december 2019; toegankelijk november 2022] Beschikbaar op: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/hypothyroidism/expert-answers/hypothyroidism-diet/faq-20058554 

 

[8] Informatie om te begrijpen wat aangeboren hypothyreoïdie is. Mass General Brigham for Children [gepubliceerd april 2015; toegankelijk november 2022] Beschikbaar vanaf: https://www.massgeneral.org/children/hypothyroidism/informacion-para-comprender-que-es-el-hipotiroidismo-congenito 

 

[9] Eriksson N, Tung JY, Kiefer AK, Hinds DA, Francke U, Mountain JL, Do CB. Nieuwe associaties voor hypothyreoïdie omvatten bekende auto-immuunrisico-loci. PLoS Een. 2012;7(4):e34442. doi: 10.1371/journal.pone.0034442. Epub 2012 april 6. PMID: 22493691; PMCID: PMC3321023 

 

Geschreven door Manuel de la Mata

Geneticus

Maculadegeneratie en genetica

Maculadegeneratie is een oogziekte die wereldwijd miljoenen mensen treft. Hoewel leeftijd een belangrijke risicofactor is, speelt ook genetica een rol bij de ontwikkeling ervan. Sommige vormen van maculaire degeneratie zijn zelfs gerelateerd aan specifieke genetische mutaties, die kunnen worden...

Lees verder

De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn hart- en vaatziekten, waaronder hartinfarcten, verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per...

Lees verder

Zeldzame ziekten

Zeldzame ziekten worden gekenmerkt door hun lage prevalentie, die wordt gedefinieerd als het aantal mensen in een specifieke groep dat op een bepaald moment aan een bepaalde ziekte lijdt. Hoewel er geen eenduidige definitie is voor de term 'zeldzame ziekte', zijn ze allemaal gebaseerd op de...

Lees verder

Obesitas en genetica

Obesitas wordt gedefinieerd als een abnormale of overmatige ophoping van vet die schadelijk kan zijn voor de gezondheid (1). Daarom hebben enkele van de belangrijkste vragen die eromheen draaien betrekking op de vraag of obesitas genetisch of erfelijk is. Onder de verschillende bestaande methoden om te meten en...

Lees verder

De invloed van genetica op intracraniale aneurysma's

Het is belangrijk om de factoren te begrijpen die de gezondheid van de hersenen in gevaar kunnen brengen. Onderzoek heeft aangetoond dat zowel omgevings- als genetische factoren het risico op een intracraniaal aneurysma kunnen verhogen, een verzwakt gebied in een bloedvat in de hersenen waardoor het verwijdt of...

Lees verder

Primaire biliaire cirrose: een genetische leveraandoening

Primaire biliaire cirrose, ook bekend als primaire biliaire cholangitis, is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot een aantal ernstige complicaties. Het is bekend dat er genetische gevoeligheid kan zijn bij de ontwikkeling van...

Lees verder

Welke rol spelen genetica bij reumatoïde artritis?

Reumatoïde artritis valt in een zeer brede groep pathologieën die auto-immuunziekten worden genoemd. Deze chronische aandoeningen worden gekenmerkt doordat het immuunsysteem zijn eigen weefsels en organen aanvalt, wat overal in het lichaam kan voorkomen. De exacte oorzaak van auto-immuun...

Lees verder

Wilms-tumor en genetica

De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks meer dan driehonderdduizend kinderen wereldwijd de diagnose kanker krijgen [2]. Wilms-tumor is een van de meest voorkomende vormen van nierkanker bij kinderen, hoewel de incidentie niet al te hoog is: 1 op de 10,000 kinderen...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon