In de meest geavanceerde landen in de gezondheidszorg, die de rest leiden, is preventie van vitaal belang. Je gaat niet meer naar de dokter om ziektes te genezen; je gaat om ze te voorkomen. En daarbij is genetische informatie van het grootste belang.
Uw genetische informatie is uniek en daarom anders dan die van andere personen. Het is de referentiekaart die moderne gezondheidswerkers gebruiken om u te helpen de beste beslissingen te nemen en gezond te blijven.
COVID19 en gezondheidssysteem
Vanwege de sterke impact van de COVID19-pandemie, heeft het wereldwijde gezondheidssysteem zijn bewustzijn van het belang van preventie versneld. Juist in situaties als deze is preventie essentieel. Daarom betreedt de genetica al jaren de gezondheidsvergelijking met een kritische boodschap. Een bloedonderzoek laten doen is niet meer voldoende. Hoewel het nog niet wijdverbreid is in Spanje, realiseren sommige landen zich dit al lang en hebben ze genetica al geïntegreerd in hun gezondheidspreventie-vergelijking (1, 2).
24Genetische doelstelling
24Genetics streeft ernaar elke persoon te helpen de beste beslissingen te nemen voor hun gezondheid en welzijn. Hoe? Zo analyseren we via de gezondheidstest een breed scala aan pathologieën en kenmerken met de informatie verkregen uit meer dan 700,000 genetische markers.
Een van de secties die in het gezondheidsrapport wordt gepresenteerd, is die van complexe ziekten. Het analyseert een breed scala aan pathologieën op basis van internationale genoombrede associatiestudies (GWAS). Onze algoritmen stellen genetische aanleg vast voor een breed scala aan aandoeningen; een bevestigde techniek met bewezen nut in een groot aantal wetenschappelijke reviews (3).
Kanker en preventie
Elk jaar komt er meer informatie over kanker beschikbaar. Bij verschillende gelegenheden zijn de feitelijke statistieken over de prevalentie van genetische mutaties in twijfel getrokken. Onlangs publiceerde een studie dat een op de acht mensen een mutatie in kanker had, een statistiek die ver boven de officiële schatting ligt (4). Om die reden heeft het multidisciplinaire team van 24Genetics enige tijd geleden besloten om een exclusieve rubriek te wijden aan de analyse van oncogenen (5).
Farmacogenetica en gezondheid
Met de evolutie van de studies ontwikkelde 24Genetics het farmacogenetica-rapport. Het kennen van uw neiging om een uitgebreide lijst van in specifieke situaties voorgeschreven medicijnen correct op te nemen, is een extra garantie voor betere behandelresultaten. Het is een feit dat het gebruik en gebruik van drugs niet bij alle mensen even goed werkt. Dat is precies wat dit kennisgebied al decennia lang bestudeert (6). Dat wil zeggen, in de Verenigde Staten is nu bekend hoe de respons op meer dan 200 geneesmiddelen varieert volgens het specifieke genetische profiel (7). De 24Genetics-test bevat al een lijst van medicijnen die de mogelijke farmacogenetische respons laten zien, afhankelijk van het DNA.
Week na week nieuwe resultaten van een significante variabiliteit van onderwerpen rond genetica (Figuur 1). Gezien deze realiteit is het engagement van 24Genetics duidelijk: herzie en onderzoek het maximum om de verschillende rapporten te kunnen exploiteren en verder te verbeteren. DNA-test gezondheid
Genomics en biomedicine brengen geleidelijk synergieën samen in ziekenhuizen en klinieken. En in termen van decennia zal deel uitmaken van de routinematige klinische analyse (8). 24Genetics maakt deel uit van dit nieuwe paradigma.
Bibliografie:
- (1) Lampret, B., et al. 2020. Uitgebreid screeningprogramma voor pasgeborenen in Slovenië met behulp van tandem-massaspectrometrie en bevestigende genetische tests van de volgende generatie, Slovenian Journal of Public Health, 59(4), 256-263. doei: https://doi.org/10.2478/sjph-2020-0032
- (2) National Institute of Health, Verenigde Staten van Amerika. 2020. https://allofus.nih.gov/
- (3) Dai, J., et al. Identificatie van risicoloci en een polygene risicoscore voor longkanker: een grootschalige prospectieve cohortstudie bij Chinese populaties. Lancet Respir Med.2019 7 (10): 881-891. doi: 10.1016 / S2213-2600 (19) 30144-4. Epub 2019 17 juli. PMID: 31326317; PMCID: PMC7015703.
- (4) Samadder, NJ, et al. Vergelijking van universele genetische tests versus op richtlijnen gerichte gerichte tests voor patiënten met erfelijk kankersyndroom. JAMA Oncol. Online gepubliceerd 30 oktober 2020. doi: 10.1001 / jamaoncol.2020.6252
- (5) 24Genetica. 2020. https://24genetics.com/docs/Salud-24Genetics.pdf
- (6) Implementatieconsortium voor klinische farmacogenetica (CPIC®). 2020. https://cpicpgx.org/
- (7) Tabel met farmacogenetische associaties. 2020. Food and Frug Administration van de Verenigde Staten van Amerika (FDA). https://www.fda.gov/medical-devices/precision-medicine/table-pharmacogenetic-associations
- (8) Groen, ED, Gunter, C., Biesecker, LG et al. Strategische visie voor het verbeteren van de menselijke gezondheid bij The Forefront of Genomics. Natuur 586, 683-692 (2020). https://doi.org/10.1038/s41586-020-2817-4
