De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), cardiovasculaire ziekten, waaronder een hartinfarct, zijn verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per jaar. 

 

Wat is een hartinfarct

Hartinfarct, in de volksmond bekend als een hartaanval, is een van de meest voorkomende hartziekten en kan ernstige gevolgen hebben voor de gezondheid en de kwaliteit van leven. Er zijn verschillende factoren die verband houden met een hartinfarct en een daarvan is genetica

Er treedt een myocardinfarct of een hartaanval op wanneer de bloedtoevoer naar de hartspier (myocardium) geblokkeerd of aanzienlijk verminderd is. Het myocard krijgt dus niet de zuurstof en voedingsstoffen die het nodig heeft, wat kan leiden tot schade of zelfs de dood van de hartcellen.

hartinfarct Oorzaken

Oorzaken van een hartinfarct

Myocardinfarcten kunnen verschillende oorzaken hebben, maar in de meeste gevallen worden ze veroorzaakt door: stolsel dat een van de kransslagaders blokkeert [1]. Dit stolsel ontstaat meestal na het scheuren van een plaque, bestaande uit de opeenhoping van vet, cholesterol en andere stoffen, in de wanden van de slagaders. Het proces van plaque-accumulatie staat bekend als atherosclerose [2]. Alle cellen in het getroffen gebied sterven af ​​en de schade is onomkeerbaar [3].  

 

Naast arteriële blokkades zijn er andere oorzaken die kunnen leiden tot een hartinfarct, inclusief het volgende:

 

  • Spasme van de kransslagader: Dit is de tijdelijke samentrekking van een bloedvat dat niet wordt geblokkeerd.
  • infecties. Sommige virussen en bacteriën worden in verband gebracht met een verhoogd risico op een hartinfarct. Sommigen van hen zijn de griep, de micro-organismen die longontsteking kunnen veroorzaken of SARS-CoV-2, dat Covid-19 veroorzaakt [4].
  • Spontane dissectie van de kransslagader. Treedt op wanneer een van de slagaders die bloed naar het hart voert, scheurt, wat leidt tot een plas bloed tussen de buitenste en binnenste lagen van de slagader.

 

Risicofactoren voor een hartinfarct

 

Onder de risicofactoren voor het krijgen van een hartaanval zijn er enkele die kunnen worden gemoduleerd en andere niet. Het volhouden van bepaalde gewoonten is essentieel voor het voorkomen van een hartinfarct, zoals stoppen met roken, sporten, stress verminderen, geen illegale drugs gebruiken en een gezond gewicht behouden. We hebben echter geen controle over andere factoren, zoals:

 

  • Leeftijd en geslacht: de grootste kans op een hartinfarct komt voor bij mannen ouder dan 45 jaar en vrouwen ouder dan 55 jaar.
  • Auto-immuun conditieszoals reumatoïde artritis of lupus, worden in verband gebracht met een verhoogd risico op een hartaanval.
  • Een geschiedenis van pre-eclampsie, die tijdens de zwangerschap hoge bloeddruk veroorzaakt en het risico op langdurige hartaandoeningen kan verhogen.

 

Andere mogelijke risicofactoren voor een hartinfarct omvatten hoge bloeddruk, verhoogde cholesterol- en triglyceridenwaarden, diabetes en metabool syndroom [2].

infarct genetische overerving

Myocardinfarct en genetische overerving

Een groot aantal studies in families toont aan dat alle hart- en vaatziekten als gevolg van atherosclerose, inclusief hartinfarct, verband houden met genetische overerving [5]. Bovendien, de erfelijkheidsgraad is aanzienlijk hoger in het geval van een infarct op jonge leeftijd (mannen jonger dan 50 jaar en vrouwen jonger dan 60 jaar).

 

Er zijn verschillende genetische varianten die het risico op een myocardinfarct in een vroeg stadium verhogen. Weten of deze varianten of mutaties in je DNA gevonden kunnen worden sleutel tot het voorkomen van een hartaanval, vooral door gewoonteverandering.

 

Hoe weet je of je vatbaar bent voor een hartaanval?

 

Vinden uit als u vatbaar bent voor een hartaanval, bij 24Genetics bieden we het meest complete genetische gezondheidstest op de markt. Dankzij hen weet u of u meer of minder vatbaar bent om deze en vele andere ziekten te ontwikkelen. Het is heel eenvoudig uit te voeren: met een speekselmonster kunnen onze wetenschappers uw DNA sequensen en veel interessante resultaten verkrijgen.

Onze resultaten zijn onder andere gebaseerd op de toepassing van genoombrede associatiestudies (GWAS) waarin we, door het DNA van gezonde mensen te vergelijken met dat van mensen die aan een bepaalde pathologie lijden, genetische patronen met wetenschappelijke validiteit hebben kunnen vaststellen die de aanleg van een individu om aan die pathologie te lijden, aantonen. 

Raadpleeg onze professionals als u twijfelt en uw aanleg kent voor meer dan 200 ziekten met een Medische DNA-test.

 

Bibliografie

 

[1] MedlinePlus [internet]. Hartaanval – Thomas S. Metkus, MD, assistent-professor geneeskunde en chirurgie, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, David C. Dugdale, MD, medisch directeur, Brenda Conaway, hoofdredacteur, en het ADAM-redactieteam [ mei beoordeeld. 2022; toegankelijk februari 2023] Beschikbaar vanaf: https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000195.htm

 

[2] Hartaanval – Mayo Clinic-personeel [gepubliceerd juli 2022; toegankelijk februari 2023] Beschikbaar op: https://www.mayoclinic.org/es-es/diseases-conditions/heart-attack/symptoms-causes/syc-20373106

 

[3] Myocardinfarct – Cardioalliance [geraadpleegd in februari 2023] Beschikbaar op: https://cardioalianza.org/las-enfermedades-cardiovasculares/infarto-de-miocardio/

 

[4] Acute infectie en hartinfarct – IntraMed [gepubliceerd juli 2021; toegankelijk februari 2023] Beschikbaar op: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=93755#:~:text=Summary-,The%20infections%20bacterial%20and%20viral%20acute%20are%20associated%20with%20increasing%20infection%20and%20bacteremia.

 

[5] Genetische basis van coronaire hartziekte -Francisco Navarro-Lópeza

een cardiologiedienst (ICMCV). Ziekenhuiskliniek (IDIBAPS). Revista Española de Cardiología Vol. 55. Num. 4. pagina's 413-431 [gepubliceerd april 2002; toegankelijk februari 2023] Beschikbaar op: https://www.revespcardiol.org/es-bases-geneticas-enfermedad-coronaria-articulo-resumen-13029703

Geschreven door Duitse Moyano

Geneticus

De invloed van genetica op coeliakie

Wat is coeliakie? Coeliakie is een chronische auto-immuunziekte die het spijsverteringsstelsel aantast. Het wordt gekenmerkt door een intolerantie voor gluten, een eiwit dat voorkomt in tarwe, gerst, rogge en kruisingen van deze granen. Wanneer een persoon met coeliakie eet...

Lees verder

25 april: Wereld DNA Dag

25 april: Wereld DNA-dag De ontdekking van DNA is een van de belangrijkste mijlpalen in de geschiedenis van de wetenschap en blijft tot op de dag van vandaag de basis voor veel medische ontdekkingen en vorderingen. 25 april is de dag waarop twee belangrijke passages in de genetica en, door...

Lees verder

Is alvleesklierkanker erfelijk?

De alvleesklier is een klierorgaan achter de maag en voor de wervelkolom. Het produceert maagsappen, enzymen die voedsel afbreken en verschillende hormonen die helpen de bloedsuikerspiegel onder controle te houden. Een tumor begint zich te ontwikkelen wanneer er een abnormale groei is van de...

Lees verder

Lynch-syndroom en genetische overerving

Het Lynch-syndroom is een genetische aandoening die de kans op het ontwikkelen van bepaalde soorten kanker, met name colorectale kanker, vergroot. Om deze reden wordt de ziekte van Lynch altijd erfelijke non-polyposis colorectale kanker genoemd [1]. Als je het wilt weten...

Lees verder

Is neuroblastoom erfelijk?

Er zijn verschillende soorten kankertumoren, afhankelijk van verschillende aspecten: waar ze zich ontwikkelen, de oorzaken, het weefsel dat ze aantasten, enz. In dit geval zullen we het hebben over neuroblastoom, een kanker in onrijpe zenuwcellen die in verschillende lichaamsdelen wordt aangetroffen. Het is een kwaadaardige...

Lees verder

Colorectale kanker en genetica

Genetica is een essentiële factor in de ontwikkeling van colorectale kanker. Een groot aantal genen kan van invloed zijn op de aanleg van elke persoon om deze ziekte op een bepaald moment in zijn of hun leven te ontwikkelen. Bovendien kunnen deze genen ook betrokken zijn bij het ontwikkelen van andere...

Lees verder

Myasthenia gravis en genetica

Myasthenia gravis is een ziekte die behoort tot de groep van neuromusculaire aandoeningen, beschreven als aandoeningen die de verbinding tussen spieren en zenuwen aantasten, resulterend in spierzwakte, vermoeidheid en een reeks andere symptomen. Wereldwijd lijden miljoenen mensen...

Lees verder

Wat is folliculair lymfoom en hoe speelt genetica een rol?

Het lymfestelsel is van vitaal belang voor het immuunsysteem van het menselijk lichaam. Het produceert en transporteert lymfecellen door de bloedbaan en werkt in het geval van infecties of andere ziekten [1]. Het bestaat uit een uitgebreid netwerk van lymfevaten die zich vertakken door...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon