24G-logo
0 0,00

Genetica en voorouders

De meesten van ons die tegenwoordig in de wereld leven, komen uit wat ooit een relatief kleine populatie was. De afgelopen 200 jaar, en steeds meer vandaag, heeft dit opwindende feit de nieuwsgierigheid van veel mensen gewekt. We willen graag weten uit welke regio's we komen en waar onze vorige generaties hebben gewoond. Het DNA dat we dragen wordt gekenmerkt door een grote diversiteit aan plaatsen waar onze voorouders zich hebben gevestigd, evenals door verschillende historische episodes.

 

Geschiedenis in onze genen

 Een grote verscheidenheid aan fragmenten van uw genetisch materiaal bevat een enorme hoeveelheid informatie over uw oorsprong: het is als een reservekopie die de menselijke soort veilig in onze genen heeft opgeslagen. Als we erover nadenken, is dat heel logisch, aangezien het een van de sleutels tot onze evolutie is. Zo zitten bijvoorbeeld de grote pandemieën van de menselijke geschiedenis, zoals de hongersnood in de Eerste Wereldoorlog, in ons DNA. En natuurlijk zal de huidige pandemie ook sporen achterlaten in ons DNA. We kunnen dus zeggen dat deze informatie die in onze genen is opgeslagen een overlevingsmechanisme van de soort zelf wordt.

 

Europese voorouders

 Maar als we teruggaan naar de geschiedenis van de mensheid en profiteren van het feit dat 24Genetics een Europees bedrijf is, laten we eens kijken naar enkele interessante feiten over het oude continent. Meer dan zevenduizend jaar geleden waren er praktisch slechts drie populaties in deze regio:

  • Gemeenschappen van jager-verzamelaars, die de oorspronkelijke populatie zouden vormen waar de meeste Europeanen van afstammen.
  • Siberische gemeenschappen, gerelateerd aan Eurazië
  • En de eerste boerenpopulaties, die in werkelijkheid ook afstammen van de jager-verzamelaarsgemeenschap, zoals beschreven in een interessant genetisch onderzoek (1).

Illustratie 1. Lazaridis, I., et al.

 

 Exogamie

 Maar als we zelfs maar een paar duizend jaar teruggaan, kunnen we aanwijzingen vinden over hoe neanderthalergemeenschappen zich vermengden met Sapiens-gemeenschappen. En populaties van niet-Afrikaanse oorsprong zouden het resultaat zijn van een dergelijke vermenging (2).

 

HapMap een onderzoek

 Zoals je kunt zien, is het werk van de genetica bij het zoeken naar onze oorsprong van fundamenteel belang. Wereldwijd verschijnen voortdurend nieuwe onderzoeksprojecten die waardevolle informatie opleveren over onze wortels, allemaal van groot belang en wetenschappelijke solvabiliteit. Een van de beroemdste onderzoeken tot nu toe is het HapMap-project, dat in 2002 werd uitgevoerd als een van de meest uitgebreide onderzoeken naar de variabiliteit van de menselijke genetica en hoe deze wordt gemoduleerd in de verschillende populaties die de aarde bewonen. Dit project heeft een aanzienlijke impact gehad en heeft nog steeds een aanzienlijke impact op het ziekteonderzoek of de respons op geneesmiddelen. (3,4,5)

In het voorouderonderzoek van 24Genetics analyseren we meer dan 1,500 regio's wereldwijd, waardoor het een van de meest uitgebreide rapporten op de markt is. We analyseren tientallen generaties voor u, waardoor u een historische kaart krijgt die meer dan zevenhonderd jaar teruggaat. Kom en ontdek waar ter wereld jouw DNA leefde. Bestel hier je test

 

 

Bibliografie

  1. Lazaridis, I., et al. Oude menselijke genomen suggereren drie voorouderlijke populaties voor hedendaagse Europeanen. Natuur 513, 409-413 (2014). https://doi.org/10.1038/nature13673
  2. Sankararaman, S. et al. (2014). Het genomische landschap van de voorouders van de Neanderthalers bij de huidige mens. Natuur, 507 (7492), 354-357. https://doi.org/10.1038/nature12961
  3. Nationaal onderzoeksinstituut voor menselijk genoom, (2021). https://www.genome.gov/acerca-del-proyecto-internacional-hapmap#al-1
  4. Het International HapMap Consortium., Genotyperingscentra: Perlegen Sciences., Frazer, K. et al. Een tweede generatie menselijke haplotype-kaart van meer dan 3.1 miljoen SNP's. Natuur 449, 851-861 (2007). https://doi.org/10.1038/nature06258
  5. Mahajan, A. c.s. .(2014). Genoombrede trans-ancestry meta-analyse geeft inzicht in de genetische architectuur van type 2 diabetesgevoeligheid. Natuurgenetica, 46 (3), 234-244. https://doi.org/10.1038/ng.2897

Geschreven door Dr. André Flores Bello

Geneticus

Maculadegeneratie en genetica

Maculadegeneratie is een oogziekte die wereldwijd miljoenen mensen treft. Hoewel leeftijd een belangrijke risicofactor is, speelt ook genetica een rol bij de ontwikkeling ervan. Sommige vormen van maculaire degeneratie zijn zelfs gerelateerd aan specifieke genetische mutaties, die kunnen worden...

Lees verder

De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn hart- en vaatziekten, waaronder hartinfarcten, verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per...

Lees verder

Zeldzame ziekten

Zeldzame ziekten worden gekenmerkt door hun lage prevalentie, die wordt gedefinieerd als het aantal mensen in een specifieke groep dat op een bepaald moment aan een bepaalde ziekte lijdt. Hoewel er geen eenduidige definitie is voor de term 'zeldzame ziekte', zijn ze allemaal gebaseerd op de...

Lees verder

Obesitas en genetica

Obesitas wordt gedefinieerd als een abnormale of overmatige ophoping van vet die schadelijk kan zijn voor de gezondheid (1). Daarom hebben enkele van de belangrijkste vragen die eromheen draaien betrekking op de vraag of obesitas genetisch of erfelijk is. Onder de verschillende bestaande methoden om te meten en...

Lees verder

De invloed van genetica op intracraniale aneurysma's

Het is belangrijk om de factoren te begrijpen die de gezondheid van de hersenen in gevaar kunnen brengen. Onderzoek heeft aangetoond dat zowel omgevings- als genetische factoren het risico op een intracraniaal aneurysma kunnen verhogen, een verzwakt gebied in een bloedvat in de hersenen waardoor het verwijdt of...

Lees verder

Primaire biliaire cirrose: een genetische leveraandoening

Primaire biliaire cirrose, ook bekend als primaire biliaire cholangitis, is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot een aantal ernstige complicaties. Het is bekend dat er genetische gevoeligheid kan zijn bij de ontwikkeling van...

Lees verder

Welke rol spelen genetica bij reumatoïde artritis?

Reumatoïde artritis valt in een zeer brede groep pathologieën die auto-immuunziekten worden genoemd. Deze chronische aandoeningen worden gekenmerkt doordat het immuunsysteem zijn eigen weefsels en organen aanvalt, wat overal in het lichaam kan voorkomen. De exacte oorzaak van auto-immuun...

Lees verder

Wilms-tumor en genetica

De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks meer dan driehonderdduizend kinderen wereldwijd de diagnose kanker krijgen [2]. Wilms-tumor is een van de meest voorkomende vormen van nierkanker bij kinderen, hoewel de incidentie niet al te hoog is: 1 op de 10,000 kinderen...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon