DNA-gezondheidstest

Het is eenvoudig. U ontvangt een DNA-kit waarin u een kleine hoeveelheid speeksel kunt doen. Klik hier om een ​​video te bekijken voordat u de kit gebruikt. Nadat u de eenvoudige instructies hebt gevolgd, stuurt u het monster naar ons terug. Wij voeren een proces uit waarbij we de informatie in uw DNA, dat is vastgelegd in ongeveer 700,000 markers, kunnen lezen.

We sturen een pakket naar je huis. Daarin kun je wat van je speeksel deponeren volgens enkele eenvoudige instructies. Zodra we de kit terug hebben, halen we het DNA uit je cellen. We zullen ongeveer 700,000 genetische markers of polymorfismen lezen op hightech sequencers. Vervolgens zullen onze gepatenteerde algoritmen uw DNA analyseren. Vervolgens passen zij de meest relevante wetenschappelijke kennis toe om de door u gecontracteerde rapportages te genereren.

Onze rapporten geven gegevens over de genetische aanleg van uw lichaam, maar er zijn veel andere externe factoren, omgevingsfactoren of gewoonten die dit beïnvloeden. Om deze reden beschouwen we onze rapporten als preventief en niet als diagnostisch. Onze aanbeveling is om altijd medische professionals te raadplegen voor eventuele twijfels die kunnen voortvloeien uit uw genetisch rapport. Daarom is het antwoord nee. Het zou het beste zijn als u geen significante wijzigingen aanbrengt zonder professionele validatie.

We verzenden onze DNA-kits gratis naar elk land. U kunt ervoor kiezen om de zending per e-mail te retourneren (u zou deze naar ons moeten sturen) of expres ophalen (kan extra kosten met zich meebrengen, afhankelijk van het product en het land). We hebben veel magazijnen over de hele wereld, dus we verzenden je bestelling vanaf de dichtstbijzijnde locatie. VS, Spanje of Frankrijk hebben altijd gratis retourzending. Bovendien hebben sommige van onze pakketten wereldwijd gratis expreslevering.

Onze genetische gezondheidstest is mogelijk de meest complete en van de hoogste kwaliteit op de markt.

Enerzijds moeten we rekening houden met de kwaliteit van de technologie die wordt gebruikt bij DNA-sequencing, van de speekselkit tot de sequencers. 24Genetics gebruikt de beste sequentietechnologie van Illumina in Europa. Elk onderdeel dat in onze diensten wordt gebruikt, is van de hoogste kwaliteit die op de markt verkrijgbaar is.

Aan de andere kant is er de kwaliteit en kwantiteit van informatie die we kunnen bieden in onze 7 rapporten: afkomst, nutrigenetica, gezondheid, farmacogenetica, talent en persoonlijkheid, huidverzorging en sport. Stuk voor stuk zijn ze een maatstaf in de sector voor de kwaliteit en kwantiteit van de verstrekte informatie. Zo zijn wij de enige die biometrische gegevens, complexe ziekten kunnen tonen en verschillende algoritmen kunnen toepassen, afhankelijk van het geslacht en de etniciteit van onze klanten. Kortom, we kunnen stellen dat onze genetische tests twee jaar voorlopen op de andere genetische tests die op de markt verkrijgbaar zijn.

Nee. Het lichaam reageert op een hele reeks conditionerende factoren. Onze genen zijn zeker een belangrijke parameter, maar levensstijl, zoals lichaamsbeweging en voeding, en vele andere omstandigheden beïnvloeden ons lichaam. Jezelf goed kennen helpt je ongetwijfeld om je lichaam op de meest geschikte manier te behandelen, en dit is wat je uit genetica kunt halen: meer kennis voor jou en voor de professionals die voor je gezondheid zorgen.

De genetische gezondheidstests van 24Genetics worden beschouwd als de beste in hun categorie vanwege de hoeveelheid en kwaliteit van de informatie. Vergelijk het aantal onderdelen van onze test maar eens met dat van andere tests op de markt. De test biedt ook informatie over biometrische aanleg, biomarkers, farmacogenetica en nog veel meer relevante gegevens voor uw gezondheidszorg – data die andere genetische gezondheidstests op de markt niet hebben. Bovendien lopen onze algoritmes twee jaar voor op de rest, omdat we meer wetenschappelijk gevalideerd onderzoek gebruiken en dit op een intelligentere manier toepassen. Ons algoritme selecteert welke studies op u van toepassing zijn, afhankelijk van of u man of vrouw bent, en alleen als de studie gevalideerd is in een populatie die vergelijkbaar is met de uwe (Aziatisch, Europees, enz.). Stel dat er meerdere geconsolideerde studies over dezelfde pathologie zijn, dan kan ons algoritme deze combineren om u de meest complete en waardevolle gepersonaliseerde genetische informatie voor uw artsen te bieden. Wilt u weten waarom onze genetische tests als de beste op de markt worden beschouwd? Klik dan hier.

Deze DNA-gezondheidstest is gebaseerd op duizenden genetische onderzoeken die internationaal worden erkend en aanvaard door de wetenschappelijke gemeenschap. Wanneer er een zekere mate van consensus is, worden de wetenschappelijke studies via wetenschappelijke instellingen en organisaties openbaar gemaakt in specifieke databases. Onze wellness-DNA-test wordt uitgevoerd door deze onderzoeken toe te passen op de genetische gegevens van elke klant. Dit gebeurt met behulp van een complex algoritme dat is ontwikkeld door 24Genetics.

We sturen je een gedetailleerd en persoonlijk rapport naar het e-mailadres dat je hebt opgegeven bij het registreren van je DNA-kit. Bovendien kunnen we u op verzoek op elk moment, niet alleen wanneer u uw bestelling plaatst, uw elektronische onbewerkte gegevensbestand sturen, dat uw genetische kaart bevat.

Wanneer we een nieuwe functie ontwerpen voor opname in een van onze rapporten, voeren we verschillende tests uit voordat we deze openbaar maken. Als het zover is, laten we u dat via onze communicatiekanalen weten.

Iedereen, ongeacht leeftijd, kan onze genetische gezondheidstest doen. Als de test echter bij een baby of een bejaarde moet worden uitgevoerd, kunt u dit bij uw bestelling aangeven. We sturen u een speciale kit die het verzamelen van het speekselmonster vergemakkelijkt. Bij minderjarigen is de toestemming van de ouder of voogd vereist.

Nee, deze DNA-gezondheidstest is niet geldig voor klinisch of diagnostisch gebruik. Als uw arts echter van mening is dat een mutatie die in ons rapport wordt weergegeven, relevant is voor uw gezondheid, kan hij of zij een klinisch geldige test voorschrijven om de pathologie in kwestie te bevestigen. De DNA-tests van 24Genetics zijn preventief en hebben als belangrijkste doel u te waarschuwen voor genetische problemen die gewoonlijk over het hoofd worden gezien.

Mensen zijn hun genen en ervaringen.

Naast je genen zijn er nog veel andere omgevings- en interne factoren die van invloed zijn op het al dan niet ontwikkelen van een ziekte. Maar je kunt ook geen aanleg hebben en op een bepaald moment in je leven last hebben van een bepaalde ziekte.

Bovendien kan genetica, afhankelijk van de pathologie, meer of minder invloed hebben op het ontstaan ​​of de ontwikkeling van een ziekte.

Kennis van onze genetica stelt gezondheidswerkers in staat hun werk met veel meer informatie uit te voeren. En het maakt het ook mogelijk om preventieplannen te ontwerpen die het verschil kunnen maken.

De meeste ziekten zijn niet alleen afhankelijk van onze genen, ze zijn ook afhankelijk van talloze interne en externe factoren die ze kunnen veroorzaken. Bovendien heeft onze DNA-gezondheidstest gedeeltelijke informatie over uw genoom. We sequensen niet uw hele genoom, maar slechts een deel ervan, dus het sluit de mogelijkheid niet uit dat u andere mutaties draagt ​​die met die pathologie zijn geassocieerd in andere genregio's die we niet analyseren of die momenteel niet bekend zijn.

Er zijn genetische tests voor klinisch of diagnostisch gebruik die alle genen analyseren die betrokken zijn bij een bepaalde pathologie of ziekte en die een medische dienst kan voorschrijven als dat nodig is. En natuurlijk moet er altijd rekening worden gehouden met meerdere omgevingsfactoren, omdat deze ook een hoge mate van invloed kunnen hebben op de kans op het ontwikkelen van ziekten.

Onze genetische gezondheidstests zijn niet geldig voor klinisch of diagnostisch gebruik. Daarom raden wij u bij twijfel altijd aan om uw arts te raadplegen zodat zij de juiste klinische genetische tests kunnen voorschrijven.

De resultaten van de genetische gezondheidstest kunnen worden gewijzigd, dus we raden u aan de test niet te doen.

De genetica van elke persoon is uniek. Daarom raden we u altijd aan om uw klinische referentiedienst te raadplegen over de beslissingen die u moet nemen op het gebied van gezondheid. In de genetica zijn veel van de tot expressie gebrachte patronen echter vaak gerelateerd aan die van naaste familieleden, dus het zou worden verwacht dat de rapporten vrij gelijkaardig zijn. Maar houd er rekening mee dat veel externe factoren ook van invloed zijn op het al dan niet krijgen van een ziekte. Daarom zal de kans om aan een ziekte te lijden verschillen tussen familieleden met verschillende levensstijlen, gezondheidsgewoonten, woonplaatsen, enz.

De genetische gezondheidstests van 24Genetics zijn gebaseerd op duizenden genetische onderzoeksstudies die zijn goedgekeurd door de internationale wetenschappelijke gemeenschap. Ons systeem selecteert het onderzoek dat op u van toepassing is (afhankelijk van uw geslacht en etniciteit) en als er meer dan één is, combineert ons algoritme ze om u de meest nuttige informatie voor uw gezondheid en welzijn te bieden. Hier zijn enkele voorbeelden van gebruikt genetisch onderzoek:

• Ahmed S et al; Nieuw ontdekte vatbaarheid loci voor borstkanker op 3p24 en 17q23; Nat Genet; 2009 mei; 41 (5): 585-90.
• Cox A et al; Een algemene coderingsvariant in CASP8 die losstaat van het risico op borstkanker; Nat Genet; 2007 zee; 39 (3): 352-8.
• Dickson C et al; Tyrosine kinase signalering bij borstkanker: fibroblast groeifactoren en hun receptoren; Borstkanker Res; 2000; 2 (3): 191-6.
• Easton DF et al; Genoom-brede associatiestudie identificeert nieuwe vatbaarheidsloci voor borstkanker; Nature; 2007 Jun28; 447 (7148): 1087-93.
• Hunter DJ et al; Een genoom-brede associatiestudie identificeert allelen in FGFR2 geassocieerd met het risico van sporadische postmenopauzale borstkanker; Nat Genet; 2007 juli; 39 (7): 870-4.
• Chang YK et al; Vereniging van BANK1 en TNFSF4 met systemische lupus erythematosus in Hong Kong Chinees; Immun Genes; 2009; 10 (5): 414-20.