DNA-kennis voor iedereen beschikbaar
25 april van elk jaar herdenkt de publicatie in 1953 van het artikel van James Watson en Francis Crick waarin het model van de dubbele helixstructuur van DNA wordt beschreven. Sindsdien is genetisch onderzoek blijven doorgaan. Een van de belangrijkste mijlpalen was de volledige sequencing van het menselijk genoom in 2003.
Maar wat is DNA? DNA wordt gevonden in de kern van elk van onze cellen en bestaat uit vier "letters": Aontkennen, Cytosine, Guanine, en Thymine. Deze letters combineren en verstrengelen zich op elke mogelijke manier om een dubbele helix te vormen, die op zijn beurt wordt samengeperst tot pakketjes die chromosomen worden genoemd. Alle mensen hebben drieëntwintig paar chromosomen, één geslachtschromosoom gerelateerd aan ons biologische geslacht en tweeëntwintig somatische chromosomen.
De chromosomen bepalen onze uniciteit: van welke kleur onze ogen hebben tot de aanleg, we moeten aan bepaalde ziekten lijden. Sinds de volledige sequencing van het genoom in 2003, heeft de gentechnologie zich steeds sneller ontwikkeld en heeft geleid tot een zeer snelle daling van de kosten van DNA-sequencing. Tegenwoordig kennen we de betekenis van specifieke delen van het DNA. Deze kennis helpt bij het begrijpen van feiten met betrekking tot erfelijke pathologieën, nutrigenetica of farmacogenetica.
Het is in deze omgeving dat 24Genetics haar intrede doet om te helpen interpreteren hoe DNA van invloed is op relevante aspecten van ons leven. De genetische test uitgevoerd met behulp van speekselmonsters die bij introductie in een "sequencer" - een apparaat dat biochemische signalen omzet in nullen en enen -; het resulterende bestand, van amper twintig megabyte aan informatie, wordt vervolgens verwerkt met behulp van geavanceerde algoritmen die ons waardevolle informatie bieden over onze voorouders, de meest geschikte voeding voor ons organisme, het meer of minder effect op onze gezondheid van bepaalde medicijnen of het soort sport praktijk die het beste past bij onze omstandigheden
Al deze informatie wordt vervolgens gepresenteerd in zeer gedetailleerde en gemakkelijk te begrijpen rapporten. Het is verrassend dat in slechts 17 jaar, sinds de volledige sequentiëring van het genoom, genetische tests nu beschikbaar zijn tegen betaalbare kosten voor iedereen. Met hen kunnen we relevante beslissingen nemen die bijdragen aan het verbeteren van onze gezondheid en ons welzijn.
Als je meer wilt weten over je gezondheid, je voorouders of hoe je jezelf slimmer kunt voeden, kun je een bezoek brengen aan de online winkel klik hier
