24G-logo
0 0,00

24Genetica in de natuur

Nature publiceert de meest uitgebreide genetische studie over COVID-19, met medewerking van 24Genetics.

24Genetics, een leider in consumentengenetica, heeft deelgenomen aan de meest uitgebreide studie tot nu toe over genetica en COVID-19. Als onderdeel van HGI (Host Genetics Initiative), 's werelds grootste COVID-19-genetisch onderzoeksplatform, heeft het bedrijf meegewerkt aan de studie, die tot doel heeft gegevens te genereren, te delen en te analyseren om de genetische determinanten van de gevoeligheid, ernst en resultaten van COVID-2 te begrijpen. De resultaten kunnen helpen bij het genereren van hypothesen voor herbestemming van geneesmiddelen, het identificeren van ongebruikelijk hoge of lage risicoprofielen en bijdragen aan het wereldwijde begrip van SARS-CoV-XNUMX-infectie en ziektebiologie.

 

Covid-19 Risicofactoren

Gedurende meer dan een jaar werk hebben wetenschappers en de medische gemeenschap gewerkt om de verschillen tussen individuen te begrijpen met betrekking tot de ernst van de symptomen die COVID-19-patiënten ontwikkelen. In dit opzicht identificeerde deze studie risicofactoren, zoals leeftijd of eerdere ziekten, en omgevingsfactoren die de ernst van de SARS-CoV-2-ziekte beïnvloeden. Daarentegen waren genetische variabelen minder onderzocht.

 

24Genetica en IdiPaz

HGI, dat academische instellingen (zoals de Universiteit van Oxford) en particuliere bedrijven (zoals 24Genetics) omvat, heeft tot doel nieuwe genetische factoren te identificeren die verband houden met COVID-19. In dit geval werkte 24Genetics, op non-profitbasis, in samenwerking met het La Paz Hospital Research Institute (IdiPaz) om DNA-sequencing te verkrijgen van een groot aantal Covid-19-patiënten. De resultaten van het baanbrekende onderzoek zullen bijdragen aan de ontwikkeling van effectievere behandelingen voor Covid-19. Bovendien creëert dit model van internationale samenwerking een structuur voor toekomstige genetische ontdekkingen in het geval van pandemieën of een complexe menselijke ziekte.

 

Natuur publiceert resultaten

De studie is onlangs gepubliceerd door Nature, misschien wel het meest prestigieuze internationale wetenschappelijke tijdschrift. Volgens de resultaten hebben HGI-leden 13 loci* in het menselijk genoom geïdentificeerd die de gevoeligheid en ernst van COVID-19 beïnvloeden. Het onderzoek concludeert dat in chromosomen 3 en 21 genetische determinanten worden gevonden bij gehospitaliseerde mensen in vergelijking met gezonde mensen. Een van de meest kritische genetisch-statistische correlaties in risicofactoren bij gehospitaliseerde personen zijn hun body mass index en tabaksconsumptie.

 

24Genetics werkt mee aan het onderzoek

Volgens Nacho Esteban, CEO van 24Genetics: “Onze zakelijke focus ligt op het verstrekken van informatie aan onze klanten om hun gezondheid en welzijn te verbeteren. Dus toen de pandemie begon, vroegen we ons af wat we konden bijdragen om te helpen, en we kwamen tot de conclusie dat we onze ervaring ter beschikking konden stellen van het HGI-initiatief en zijn genetische studie over COVID-19”.

 

Nieuwe samenwerking van 24Genetics met Universidad Europea de Madrid

In dezelfde lijn van non-profit samenwerking met prestigieuze instellingen voor Covid-19-onderzoek, tekende 24Genetics een nieuwe overeenkomst met de Europese Universiteit om de mogelijke relatie tussen de genetische code en de verschillende effecten van SARS-CoV-2 coronavirus op patiënten te bestuderen, expliciet het analyseren van de figuur van mogelijke "superspreaders". 24Genetics heeft ook een algoritme ontwikkeld op basis van kunstmatige intelligentie dat helpt bij het voorspellen van de evolutie van degenen die besmet zijn met COVID-19.

* Meervoud van locus: specifieke plaats op een chromosoom waar een gen of andere DNA-sequentie zich bevindt.

Geschreven door Dr. André Flores Bello

Geneticus

Maculadegeneratie en genetica

Maculadegeneratie is een oogziekte die wereldwijd miljoenen mensen treft. Hoewel leeftijd een belangrijke risicofactor is, speelt ook genetica een rol bij de ontwikkeling ervan. Sommige vormen van maculaire degeneratie zijn zelfs gerelateerd aan specifieke genetische mutaties, die kunnen worden...

Lees verder

De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn hart- en vaatziekten, waaronder hartinfarcten, verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per...

Lees verder

Zeldzame ziekten

Zeldzame ziekten worden gekenmerkt door hun lage prevalentie, die wordt gedefinieerd als het aantal mensen in een specifieke groep dat op een bepaald moment aan een bepaalde ziekte lijdt. Hoewel er geen eenduidige definitie is voor de term 'zeldzame ziekte', zijn ze allemaal gebaseerd op de...

Lees verder

Obesitas en genetica

Obesitas wordt gedefinieerd als een abnormale of overmatige ophoping van vet die schadelijk kan zijn voor de gezondheid (1). Daarom hebben enkele van de belangrijkste vragen die eromheen draaien betrekking op de vraag of obesitas genetisch of erfelijk is. Onder de verschillende bestaande methoden om te meten en...

Lees verder

De invloed van genetica op intracraniale aneurysma's

Het is belangrijk om de factoren te begrijpen die de gezondheid van de hersenen in gevaar kunnen brengen. Onderzoek heeft aangetoond dat zowel omgevings- als genetische factoren het risico op een intracraniaal aneurysma kunnen verhogen, een verzwakt gebied in een bloedvat in de hersenen waardoor het verwijdt of...

Lees verder

Primaire biliaire cirrose: een genetische leveraandoening

Primaire biliaire cirrose, ook bekend als primaire biliaire cholangitis, is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot een aantal ernstige complicaties. Het is bekend dat er genetische gevoeligheid kan zijn bij de ontwikkeling van...

Lees verder

Welke rol spelen genetica bij reumatoïde artritis?

Reumatoïde artritis valt in een zeer brede groep pathologieën die auto-immuunziekten worden genoemd. Deze chronische aandoeningen worden gekenmerkt doordat het immuunsysteem zijn eigen weefsels en organen aanvalt, wat overal in het lichaam kan voorkomen. De exacte oorzaak van auto-immuun...

Lees verder

Wilms-tumor en genetica

De Wereldgezondheidsorganisatie schat dat jaarlijks meer dan driehonderdduizend kinderen wereldwijd de diagnose kanker krijgen [2]. Wilms-tumor is een van de meest voorkomende vormen van nierkanker bij kinderen, hoewel de incidentie niet al te hoog is: 1 op de 10,000 kinderen...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon