24G-logo
0 0,00

24 Genetica en transparantie

Transparantie was een van de belangrijkste verplichtingen van 24Genetics sinds de oprichting drie jaar geleden. Ons doel is dat klanten altijd weten welke service ze contracteren en wat voor soort informatie ze daarvan kunnen verwachten. Onze genetische gezondheidstest omvat al meer dan 200 pathologieën en biomarkers. Op de website hebben we een gedetailleerde beschrijving van de informatie van de test: hoe deze wordt uitgevoerd, welke technologie we gebruiken en vooral wat voor soort informatie onze klanten zullen ontvangen en wat de beperkingen van onze test zijn.

Om ervoor te zorgen dat onze klanten duidelijk zijn over wat ze krijgen, doen we zowel een voorafgaande als een latere adviesoproep om te helpen bij de interpretatie van de resultaten.

Een voorbeeld van ons streven naar transparantie is de informatie die we verstrekken over complexe mutaties. In dit geval geven we het dekkingspercentage aan van de variaties die we analyseren, omdat we, in tegenstelling tot klinische tests, niet de volledige genetische code met betrekking tot elke pathologie onderzoeken. Het is belangrijk op te merken dat de mutaties die we opnemen werden gekozen door een multidisciplinair team van experts in oncologische en genetische geneeskunde volgens strikte kwaliteitsnormen. Daarom zijn de wijzigingen die in het rapport worden beschreven alleen pathogeen.

De 24Genetics-test analyseert meer dan 700,000 markers en maakt gebruik van geavanceerde bio-informatica-algoritmen, waarmee niet alleen mogelijke mutaties in het DNA kunnen worden geanalyseerd, maar ook het polygene risico van een breed scala aan ziekten (complexe ziekten) kan worden gemeten. Dit alles geeft relevante informatie over de neiging om bepaalde ziekten op te lopen en stelt de cliënt in staat beslissingen te nemen over het aannemen van een gezonde leefstijl of het gemak van uitgebreider testen. Bovendien, als een cliënt een vermoeden of speciale bezorgdheid heeft over een bepaald gen of syndroom - vanwege een familiegeschiedenis - raden we aan dat ze hun arts of geneticus raadplegen om te beoordelen of een test nodig is die alle genen analyseert die bij een bepaalde ziekte betrokken zijn.

Voor 24Genetics is het essentieel dat klanten de reikwijdte en betekenis van deze tests begrijpen en dat ze zich ervan bewust zijn dat niet alles genetisch is. In wezen spelen omgevings- en leefstijlfactoren een cruciale rol bij het ontstaan ​​of voorkomen van ziekten.

Escrito door Manuel de la Mata

geneticus

Maculadegeneratie en genetica

Maculadegeneratie is een oogziekte die wereldwijd miljoenen mensen treft. Hoewel leeftijd een belangrijke risicofactor is, speelt ook genetica een rol bij de ontwikkeling ervan. Sommige vormen van maculaire degeneratie zijn zelfs gerelateerd aan specifieke genetische mutaties, die kunnen worden...

Lees verder

De relatie tussen hartinfarct en genetica

Hartziekte is wereldwijd een van de belangrijkste doodsoorzaken. Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) zijn hart- en vaatziekten, waaronder hartinfarcten, verantwoordelijk voor 31% van alle sterfgevallen wereldwijd. Dit komt neer op 17.9 miljoen doden per...

Lees verder

Zeldzame ziekten

Zeldzame ziekten worden gekenmerkt door hun lage prevalentie, die wordt gedefinieerd als het aantal mensen in een specifieke groep dat op een bepaald moment aan een bepaalde ziekte lijdt. Hoewel er geen eenduidige definitie is voor de term 'zeldzame ziekte', zijn ze allemaal gebaseerd op de...

Lees verder

Obesitas en genetica

Obesitas wordt gedefinieerd als een abnormale of overmatige ophoping van vet die schadelijk kan zijn voor de gezondheid (1). Daarom hebben enkele van de belangrijkste vragen die eromheen draaien betrekking op de vraag of obesitas genetisch of erfelijk is. Onder de verschillende bestaande methoden om te meten en...

Lees verder

De invloed van genetica op intracraniale aneurysma's

Het is belangrijk om de factoren te begrijpen die de gezondheid van de hersenen in gevaar kunnen brengen. Onderzoek heeft aangetoond dat zowel omgevings- als genetische factoren het risico op een intracraniaal aneurysma kunnen verhogen, een verzwakt gebied in een bloedvat in de hersenen waardoor het verwijdt of...

Lees verder

Primaire biliaire cirrose: een genetische leveraandoening

Primaire biliaire cirrose, ook bekend als primaire biliaire cholangitis, is een ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve vernietiging van levercellen, wat kan leiden tot een aantal ernstige complicaties. Het is bekend dat er genetische gevoeligheid kan zijn bij de ontwikkeling van...

Lees verder
    0
    Winkelwagen
    Uw winkelwagen is leeg
      Bereken Shipping
      Breng Coupon